UPI - REUTERS - APVI - THẾ GIỚI - VIỆT NAM - BBC - VOA - RFI - RFA - HOUSE- TỬ VI - VTV - HTV

PLUTO - INTERNET - SONY - CHINA - SINHUA - FOX NEWS - NBCSPORT  ESPNSPORT - EPOCH

SPORT TV- LEARNING- FOX BUSINESS- WHITE HOUSE- CONGRESS-FED REGISTER- DIỄN ĐÀN-

 

 

Thử nghiệm lâm sàng Remdesivir   https://www.labiotech.eu/medical/covid-19-remdesivir-europe/     Chương trình thử nghiệm lâm sàng remdesivir được thiết kế để trả lời song song nhiều câu hỏi khoa học, nhằm đánh giá nhanh chóng tiềm năng của remdesivir để điều trị bệnh nhân COVID-19. Thử nghiệm Gilead “ĐƠN GIẢN” Gilead đang tiến hành hai nghiên cứu lâm sàng ngẫu nhiên, nhãn mở, đa trung tâm, Giai đoạn 3 để đánh giá tính an toàn và hiệu quả của hai khoảng thời gian dùng thuốc - 5 ngày và 10 ngày - của remdesivir ở người lớn được chẩn đoán với COVID-19. Nghiên cứu đầu tiên trong số hai nghiên cứu SIMPLE đánh giá tính an toàn và hiệu quả của cả thời lượng dùng thuốc 5 ngày và 10 ngày của remdesivir, ở những bệnh nhân bị COVID-19 nặng. Ban đầu, nghiên cứu thu nhận 400 bệnh nhân và sau đó cho phép tiếp nhận thêm 5.600 bệnh nhân, bao gồm cả những người đang thở máy, trong giai đoạn mở rộng của nghiên cứu. Kết quả hàng đầu từ giai đoạn nghiên cứu ban đầu được công bố vào ngày 29 tháng 4 và kết quả đầy đủ từ giai đoạn đầu tiên được công bố trên Tạp chí Y học New England vào ngày 27 tháng 5. Dữ liệu từ giai đoạn mở rộng của nghiên cứu dự kiến ​​trong tương lai gần. Nghiên cứu SIMPLE thứ hai đang đánh giá tính an toàn và hiệu quả của phác đồ dùng thuốc 5 ngày và 10 ngày của remdesivir, so với tiêu chuẩn chăm sóc đơn thuần, ở những bệnh nhân có COVID-19 vừa phải. Nghiên cứu này ban đầu thu nhận 600 bệnh nhân và sau đó cho phép thu nhận thêm 1.000 bệnh nhân trong giai đoạn mở rộng của nghiên cứu. Kết quả hàng đầu từ giai đoạn nghiên cứu ban đầu đã được công bố vào ngày 1 tháng Sáu. Thử nghiệm nhi khoa  Gilead đang tiến hành thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2/3 sẽ điều tra việc sử dụng remdesivir trong điều trị bệnh nhi mắc chứng COVID-19. Nghiên cứu sẽ đánh giá tính an toàn, khả năng dung nạp, dược động học và hiệu quả của remdesivir ở nhóm dân số trẻ nhập viện do vi rút, bao gồm cả trẻ sơ sinh đến thanh thiếu niên. Nghiên cứu một nhánh, nhãn mở sẽ thu nhận khoảng 50 bệnh nhân dưới 18 tuổi, bắt đầu vào tháng Sáu. Bệnh nhân sẽ được điều trị trong tối đa 10 ngày, với liều lượng được xác định dựa trên tuổi và cân nặng.  REMDACTA Trial Gilead đang hợp tác với Roche để đánh giá tính an toàn và hiệu quả của remdesivir kết hợp với tocilizumab, một loại thuốc chống viêm, so với remdesivir cộng với giả dược ở bệnh nhân bị viêm phổi COVID-19 nặng. Giai đoạn 3, thử nghiệm mù đôi, có đối chứng với giả dược dự kiến ​​sẽ bắt đầu được ghi danh vào tháng 6, với mục tiêu khoảng 450 bệnh nhân trên toàn cầu. Các thử nghiệm khác Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm Quốc gia Hoa Kỳ (NIAID) , một phần của Viện Y tế Quốc gia, đã tiến hành một thử nghiệm thích ứng, ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng với giả dược giai đoạn 2 đánh giá remdesivir như một phương pháp điều trị tiềm năng cho bệnh nhân người lớn nhập viện được chẩn đoán với COVID-19. Gilead cung cấp thuốc nghiên cứu miễn phí và cung cấp đầu vào về thiết kế và tiến hành nghiên cứu. Nghiên cứu thu hút 1.063 người tham gia tại 47 địa điểm Hoa Kỳ và 21 địa điểm quốc tế. Các phát hiện sơ bộ đã được công bố vào ngày 29 tháng 4 và dữ liệu đầy đủ đã được công bố trên Tạp chí Y học New England vào ngày 22 tháng 5. NIAID đang tiến hành thử nghiệm thích ứng thứ hai với remdesivir. Giai đoạn 3, thử nghiệm mù đôi, ngẫu nhiên, có đối chứng đang đánh giá tính an toàn và hiệu quả của remdesivir kết hợp với thuốc chống viêm baricitinib so với remdesivir đơn lẻ. Nghiên cứu bắt đầu vào tháng 5 và dự kiến ​​thu nhận hơn 1.000 bệnh nhân tại khoảng 100 địa điểm ở Hoa Kỳ và quốc tế.  Các Tổ chức Y tế Thế giới đang tiến hành một thích nghi, ngẫu nhiên, mở nhãn, thử nghiệm lâm sàng đa trung tâm về sự an toàn và hiệu quả của remdesivir và ba phương pháp điều trị nghiên khác. Gilead cung cấp thuốc nghiên cứu miễn phí và cung cấp đầu vào về thiết kế và tiến hành nghiên cứu. Ngoài ra, Inserm ở Pháp đang tiến hành một nghiên cứu ở châu Âu đánh giá remdesivir và các phương pháp điều trị tiềm năng khác, sử dụng một phác đồ tổng thể do WHO phát triển. Gilead cung cấp thuốc nghiên cứu miễn phí và cung cấp đầu vào về thiết kế và tiến hành nghiên cứu. Các cơ quan y tế ở Trung Quốc đã tiến hành hai thử nghiệm lâm sàng tại tỉnh Hồ Bắc, do Bệnh viện Hữu nghị Trung Quốc-Nhật Bản điều phối, để xác định tính an toàn và hiệu quả của remdesivir ở những bệnh nhân mắc bệnh nặng và trung bình. Hai nghiên cứu đã bị dừng sớm do số lượng đăng ký thấp. Gilead cung cấp thuốc nghiên cứu miễn phí và cung cấp đầu vào về thiết kế và tiến hành nghiên cứu. Thông tin bổ sung về các nghiên cứu lâm sàng remdesivir đang diễn ra có thể truy cập tại các liên kết sau: ·         Nghiên cứu về gilead SIMPLE trên bệnh nhân mắc bệnh nặng: NCT04292899 ·         Nghiên cứu về gilead SIMPLE ở bệnh nhân mắc bệnh vừa phải: NCT04292730 ·         Nghiên cứu CARAVAN của Gilead ở bệnh nhi: NCT04431453 ·         REMDACTA: NCT04409262 ·         Nghiên cứu NIAID (ACTT-I): NCT04280705 ·         Nghiên cứu kết hợp NIAID (ACTT-II):  NCT04401579 ·         Thử nghiệm Đoàn kết của WHO ·         Bản dùng thử Inserm DisCoVeRy : NCT04315948 Remdesivir Remdesivir is an investigational nucleotide analog with broad-spectrum antiviral activity – it is not approved anywhere globally for any use. Remdesivir has demonstrated in vitro and in vivo activity in animal models against the viral pathogens MERS and SARS, which are also coronaviruses and are structurally similar to COVID-19. The limited preclinical data on remdesivir in MERS and SARS indicate that remdesivir may have potential activity against COVID-19.   Remdesivir is an experimental medicine that does not have established safety or efficacy for the treatment of any condition.   Gilead’s response to COVID-19 entails three main areas: Remdesivir Clinical Trials The remdesivir clinical trial program was designed to answer multiple scientific questions in parallel, to rapidly evaluate the potential for remdesivir to treat COVID-19 patients. Gilead “SIMPLE” Trials Gilead is conducting two randomized, open-label, multicenter, Phase 3 clinical studies to evaluate the safety and efficacy of two dosing durations – 5 days and 10 days – of remdesivir in adults diagnosed with COVID-19. The first of the two SIMPLE studies evaluated the safety and efficacy of both 5-day and 10-day dosing durations of remdesivir, in patients with severe COVID-19. The study initially enrolled 400 patients and subsequently allowed for the enrollment of 5,600 additional patients, including those on mechanical ventilation, in an expansion phase of the study. Topline results from the initial study phase were announced on April 29, and the full results from the initial phase were published in The New England Journal of Medicine on May 27. Data from the expansion phase of the study are expected in the near future. The second SIMPLE study is evaluating the safety and efficacy of 5-day and 10-day dosing regimens of remdesivir, compared with standard of care alone, in patients with moderate COVID-19. This study initially enrolled 600 patients and subsequently allowed for the enrollment of 1,000 additional patients in an expansion phase of the study. Topline results from the initial study phase were announced on June 1. Pediatric Trial  Gilead is conducting a Phase 2/3 clinical trial that will investigate the use of remdesivir in treating pediatric patients with COVID-19. The study will evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and efficacy of remdesivir in a younger population hospitalized with the virus, including newborns through adolescents. The single-arm, open-label study will enroll approximately 50 patients under the age of 18, beginning in June. Patients will be treated for up to 10 days, with dosing determined based on age and weight.  REMDACTA Trial Gilead is working in collaboration with Roche to evaluate the safety and efficacy of remdesivir in combination with tocilizumab, an anti-inflammatory drug, compared to remdesivir plus placebo in patients with severe COVID-19 pneumonia. The Phase 3, double-blind, placebo-controlled trial is expected to begin enrolling in June, with a target of approximately 450 patients globally. Other Trials The U.S. National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), part of the National Institutes of Health, conducted a Phase 2 adaptive, randomized, double-blind, placebo-controlled trial evaluating remdesivir as a potential treatment for hospitalized adult patients diagnosed with COVID-19. Gilead provided study drug at no charge and provided input on study design and conduct. The study enrolled 1,063 participants at 47 U.S. and 21 international sites. Preliminary findings were announced on April 29 and the full data were published in The New England Journal of Medicine on May 22. NIAID is conducting a second adaptive trial with remdesivir. The Phase 3, double-blind, randomized, controlled trial is evaluating the safety and efficacy of remdesivir in combination with the anti-inflammatory drug baricitinib compared to remdesivir alone. The study initiated in May and is expected to enroll more than 1,000 patients at approximately 100 U.S. and international sites.  The World Health Organization is conducting an adaptive, randomized, open-label, multi-center clinical trial of the safety and efficacy of remdesivir and three other investigational treatments. Gilead is providing study drug at no charge and provided input on study design and conduct. Additionally, Inserm in France is conducting a European study evaluating remdesivir and other potential treatments, using a master protocol developed by WHO. Gilead is providing study drug at no charge and provided input on study design and conduct. Health authorities in China conducted two clinical trials in Hubei province, coordinated by the China-Japan Friendship Hospital, to determine the safety and efficacy of remdesivir in patients with severe and moderate disease. The two studies were stopped early due to low enrollment. Gilead provided study drug at no charge and provided input on study design and conduct. Additional information on the ongoing remdesivir clinical studies is accessible at the following links: ·         Gilead SIMPLE study in patients with severe disease: NCT04292899 ·         Gilead SIMPLE study in patients with moderate disease: NCT04292730 ·         Gilead CARAVAN study in pediatric patients: NCT04431453 ·         REMDACTA: NCT04409262 ·         NIAID study (ACTT-I): NCT04280705 ·         NIAID combination study (ACTT-II): NCT04401579 ·         WHO Solidarity trial ·         Inserm DisCoVeRy trial: NCT04315948 Remdesivir is an investigational drug that has not been approved by any regulatory authority, and the safety and efficacy of remdesivir for the treatment of COVID-19 are not yet known. Enrollment in clinical trials is the primary way to access remdesivir to generate critical data that inform the appropriate use of remdesivir. We recognize that enrollment in clinical trials is not feasible for all patients, and in consultation with regulatory authorities we have implemented programs that are designed to provide emergency treatment access for patients with severe clinical manifestations of COVID-19. Individual compassionate use requests continue to be reviewed for pregnant women and children less than 18 years of age with confirmed COVID-19 and severe manifestations of disease. Beyond these two populations, Gilead has transitioned the provision of emergency access to remdesivir from individual compassionate use requests to expanded access programs. Our goals with this transition were to manage the volume of requests, expedite the delivery of the drug for patients and enable the gathering of appropriate data. Expanded access programs are now operational in the United States, Australia, Belgium, Canada, France, Germany, Israel, Italy, the Netherlands, Romania, Spain, Switzerland and the UK. Programs in other countries are currently under rapid development in conjunction with national regulatory authorities worldwide. A list of active sites is available and regularly updated here. Over time, the expanded access program in the United States will wind down, as the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has authorized the emergency use of remdesivir to treat hospitalized adult and pediatric patients with suspected or laboratory confirmed SARS-CoV-2 infection and severe COVID-19. The FDA’s Emergency Use Authorization will enable appropriate patients to more readily access remdesivir at this time, due to the public health emergency. Remdesivir has not been approved by the FDA for any use, and the safety and efficacy of remdesivir for the treatment of COVID-19 are not yet established. For information about the authorized use of remdesivir and mandatory requirements of the EUA in the United States, please review the Fact Sheet for Healthcare Providers and FDA Letter of Authorization available here. Working to Supply Remdesivir for COVID-19 Since the moment the novel coronavirus that causes COVID-19 was identified, Gilead has mobilized every area of our organization to respond to the global health emergency. We are harnessing our decades of expertise in antiviral research and development, including more than 10 years of work on remdesivir specifically, to advance a potential treatment for COVID-19 and help meet the ever-growing patient needs, should the medicine receive emergency authorizations or regulatory approvals around the world. Learn more about the development of remdesivir. Manufacturing Process Since January, Gilead has invested significant capital to establish a supply chain capable of large-scale production of remdesivir. The production of remdesivir is a long, linear chemical synthesis process that must be completed sequentially and includes several specialized chemistry steps and novel substances with limited global availability. The process is both resource- and time-intensive, with some individual manufacturing steps taking weeks to complete. Because remdesivir is administered intravenously, production also requires sterile drug product manufacturing capabilities, which limits the number of organizations capable of manufacturing the medicine. This complex process impacts the ability to rapidly produce large quantities of drug supply in an emergency situation like the COVID-19 pandemic. In light of these realities, Gilead worked early on, before any clinical trials had started, to procure a steady flow of long-lead-time raw materials that will accelerate large-scale production of remdesivir by our current and future partners once these materials become available in significant quantities. We have also worked to shorten the manufacturing timeline through process improvements. The typical timeline for manufacturing a drug like remdesivir at scale is nine to 12 months; we have reduced that period to six to eight months. We continue to work on optimizing the chemical synthesis processes to further accelerate product deliveries and volumes. Current and Projected Supply As of January 2020, we were not actively manufacturing remdesivir. The manufacturing supply chain was scaled to periodically make small amounts of product for a compound in early development. We had inventory of finished product to treat just 5,000 patients.  Since then, we have proactively and rapidly scaled our supply chain. As of late March, using the active ingredient we already had in our inventory, we have increased our supply. We have worked over the past several months to improve processes, shorten timelines and increase volumes as we work to bring remdesivir to patients as soon as possible. Our goal is to produce a total of:   ·         More than 190,000 treatment courses by the end of June 2020 ·         More than 2 million treatment courses by December 2020 ·         Several million treatment courses in 2021, if required Capacity Expansion through External Manufacturing We have supplemented our internal manufacturing with significant additional capacity from multiple manufacturing partners in North America, Europe and Asia. Through these efforts, we believe we have created a manufacturing network capable of producing large volumes of remdesivir at the fastest pace feasible. Efforts to Further Increase Supply While cases of COVID-19 continue to increase, only a portion of patients experience severe symptoms that may make them appropriate candidates for treatment with remdesivir. Patients currently receiving remdesivir through clinical trials or expanded access are hospitalized and have moderate to severe manifestations of COVID-19, such as early respiratory failure. According to the World Health Organization, approximately 14% of patients with COVID-19 will experience severe manifestations of the disease that require hospitalization and supplemental oxygen, and 5% will require treatment in intensive care units. The potential benefits and risks of treatment with remdesivir for COVID-19 are not yet fully known. We have also received clearance from the U.S. Food and Drug Administration to move forward with an investigational inhaled version of remdesivir. We will begin by studying the drug in healthy volunteers, with the goal of starting studies in patients with COVID-19 by August. An inhaled formulation would be given through a nebulizer, which could potentially allow for easier administration outside the hospital, at earlier stages of disease. We are doing everything we can to accelerate manufacturing timelines and quantities of remdesivir to meet the growing demand for emergency use of the medicine from around the world and for clinical trials to determine whether remdesivir is safe and effective for the treatment of COVID-19. In addition to multiple ongoing clinical studies actively enrolling patients, we are implementing expanded access programs as quickly as possible to help the most critically ill patients around the world with our limited supply. About Remdesivir Multiple ongoing international Phase 3 clinical trials are evaluating the safety and efficacy of remdesivir, a nucleotide analog, for the treatment of COVID-19. In recognition of the current public health emergency and based on available clinical data, the approval status of remdesivir varies by country. In countries where remdesivir has not been approved by the regional health authority, remdesivir is an investigational drug, and the safety and efficacy of remdesivir have not been established.  Remdesivir has not been approved by the U.S. FDA for any use. In the U.S., the FDA granted remdesivir an Emergency Use Authorization (EUA) for the treatment of hospitalized patients with severe COVID-19. This authorization is temporary and may be revoked, and does not take the place of the formal new drug application submission, review and approval process. For information about the authorized use of remdesivir and mandatory requirements of the Emergency Use Authorization in the U.S., please review the Fact Sheet for Healthcare Providers and FDA Letter of Authorization available here. Updated: June 24, 2020 Remdesivir Emergency Use For U.S. Healthcare Professionals only.  Fact Sheet for Healthcare Providers Fact Sheet for Patients and Caregivers Fact Sheet for Patients and Caregivers (Spanish Language) FDA Emergency Use Authorization Letter Important Information The Secretary of the Department of Health and Human Services has declared a public health emergency that justifies the emergency use of remdesivir to treat coronavirus disease 2019 (COVID-19) caused by SARS-CoV-2 infection. In response, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has issued an Emergency Use Authorization (EUA) for the unapproved product, remdesivir, for the treatment of COVID-19. ·         Remdesivir is an investigational drug that has not been approved by the FDA for any use. It is not yet known if remdesivir is safe and effective for the treatment of COVID-19. ·         The distribution of remdesivir has been authorized only for the treatment of hospitalized patients with severe COVID-19. It is not authorized for the treatment of any other viruses or pathogens. ·         This use is authorized only for the duration of the declaration that circumstances exist justifying the authorization of the emergency use, unless the authorization is terminated or revoked sooner. ·         The FDA issued this EUA, requested by Gilead Sciences and based on their submitted data. The FDA Letter of Authorization for the EUA is available here. Additional Information for Healthcare Providers: ·         Healthcare providers should review the Fact Sheet for Healthcare Providers for information on the authorized use of remdesivir and mandatory requirements of the EUA. ·         Remdesivir must be administered intravenously. The optimal duration of treatment for COVID-19 is unknown. The suggested dose durations under this EUA are described in the Fact Sheet for Healthcare Providers, available here. ·         Healthcare providers and/or their designee are responsible for mandatory FDA MedWatch reporting of all medication errors and serious adverse events or deaths occurring during remdesivir treatment and considered to be potentially attributable to remdesivir. These events must be reported within 7 calendar days from the onset of the event. MedWatch adverse event reports can be submitted to the FDA online here, or by calling 1-800-FDA-1088. ·         For information about clinical trials that are testing the use of remdesivir for the treatment of COVID-19, please see www.clinicaltrials.gov.    Remdesivir là một loại thuốc điều tra chưa được bất kỳ cơ quan quản lý nào phê duyệt, và tính an toàn và hiệu quả của remdesivir để điều trị COVID-19 vẫn chưa được biết. Đăng ký tham gia các thử nghiệm lâm sàng là cách chính để truy cập vào remdesivir để tạo ra dữ liệu quan trọng thông báo việc sử dụng remdesivir thích hợp. Chúng tôi nhận thấy rằng việc tham gia thử nghiệm lâm sàng là không khả thi đối với tất cả bệnh nhân và với sự tham vấn của các cơ quan quản lý, chúng tôi đã triển khai các chương trình được thiết kế để cung cấp khả năng tiếp cận điều trị khẩn cấp cho những bệnh nhân có biểu hiện lâm sàng nghiêm trọng của COVID-19. Yêu cầu sử dụng từ bi cá nhân tiếp tục được xem xét đối với phụ nữ mang thai và trẻ em dưới 18 tuổi có COVID-19 đã được xác nhận và các biểu hiện nghiêm trọng của bệnh. Ngoài hai nhóm đối tượng này, Gilead đã chuyển đổi việc cung cấp quyền truy cập khẩn cấp vào remdesivir từ các yêu cầu sử dụng từ bi cá nhân sang các chương trình truy cập mở rộng. Mục tiêu của chúng tôi với quá trình chuyển đổi này là quản lý khối lượng yêu cầu, đẩy nhanh việc phân phối thuốc cho bệnh nhân và cho phép thu thập dữ liệu thích hợp. Các chương trình truy cập mở rộng hiện đang hoạt động tại Hoa Kỳ, Úc, Bỉ, Canada, Pháp, Đức, Israel, Ý, Hà Lan, Romania, Tây Ban Nha, Thụy Sĩ và Anh. Các chương trình ở các quốc gia khác hiện đang được phát triển nhanh chóng cùng với các cơ quan quản lý quốc gia trên toàn thế giới. Danh sách các trang web đang hoạt động có sẵn và được cập nhật thường xuyên tại đây . Theo thời gian, chương trình tiếp cận mở rộng ở Hoa Kỳ sẽ ngừng hoạt động, vì Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cho phép sử dụng khẩn cấp remdesivir để điều trị bệnh nhân người lớn và trẻ em nằm viện có nghi ngờ hoặc được phòng thí nghiệm xác nhận nhiễm SARS-CoV-2 và COVID-19 nghiêm trọng. Giấy phép Sử dụng Khẩn cấp của FDA sẽ cho phép những bệnh nhân thích hợp tiếp cận dễ dàng hơn với remdesivir tại thời điểm này, do tình trạng khẩn cấp về sức khỏe cộng đồng. Remdesivir chưa được FDA chấp thuận để sử dụng, và tính an toàn và hiệu quả của remdesivir để điều trị COVID-19 vẫn chưa được thiết lập. Để biết thông tin về việc sử dụng remdesivir được phép và các yêu cầu bắt buộc của EUA ở Hoa Kỳ, vui lòng xem lại Tờ thông tin về Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe và Thư ủy quyền của FDA có sẵn tại đây.     Remdesivir đã nhận được giấy phép tiếp thị có điều kiện trong một năm từ Ủy ban Châu Âu do tính chất khẩn cấp của đại dịch Covid-19, đã lây nhiễm cho ít nhất 2,5 triệu người ở châu Âu và giết chết hơn 500.000 người.  Thuốc tiêm tĩnh mạch, được sản xuất bởi công ty dược phẩm Hoa Kỳ Gilead Sciences, dành cho người lớn và trẻ em trên 12 tuổi cần bổ sung oxy.  Sau đó, ủy quyền có thể được gia hạn hoặc thực hiện vô điều kiện sau khi có thêm dữ liệu được gửi, Sonia Choi, đại diện của Gilead, nói với tôi. Điều đó bao gồm dữ liệu từ các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III hiện đang diễn ra. Trong những ngày gần đây, chính phủ Hoa Kỳ đã vấp phải sự chỉ trích của quốc tế về việc tích trữ remdesivir . Loại thuốc này, được bán dưới tên thương hiệu Veklury, ban đầu được phát triển như một phương pháp điều trị chống lại vi rút Ebola. Nó ngăn chặn RNA polymerase, một loại enzyme mà nhiều loại virus RNA bao gồm Ebola và SARS-CoV-2 sử dụng để tái tạo vật liệu di truyền của chúng. Remdesivir đã nhận được sự cho phép sử dụng khẩn cấp ở Mỹ vào tháng 5 sau khi các nghiên cứu ban đầu cho thấy nó đã rút ngắn thời gian hồi phục trung bình 4 ngày, tương đương 31% ở bệnh nhân bị Covid-19. Choi cho biết: “Chúng tôi hiểu nhu cầu cấp thiết của bệnh nhân ở châu Âu và đang nỗ lực trên nhiều phương diện để mở rộng nguồn cung càng nhanh càng tốt .  “Tại thời điểm này, nguồn cung cấp remdesivir có hạn. Tuy nhiên, nhiều quốc gia ở Châu Âu có thể tiếp cận với remdesivir thông qua các chương trình hiện có, chẳng hạn như các thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra, miễn trừ tạm thời và các chương trình sử dụng nhân ái. Chúng tôi kỳ vọng nguồn cung thuốc remdesivir sẽ tăng đáng kể bắt đầu từ tháng 7 và sẽ tiếp tục tăng cho đến cuối năm nay và sang năm sau. ” Mặc dù việc điều trị được ủy quyền là một bước quan trọng trong cuộc chiến chống lại Covid-19 ở châu Âu, nhưng đó không phải là viên đạn bạc. Warner Greene, nhà virus học tại Đại học California, San Francisco, nói với tôi : “Remdesivir phải được tiêm vào tĩnh mạch, trong thực tế, có nghĩa là [thực tế là] bệnh nhân Covid-19 duy nhất được sử dụng thuốc này phải nhập viện . Ông giải thích, những người ở bệnh viện thường ở trong giai đoạn thứ hai của quá trình tiến triển của bệnh, khi một phản ứng miễn dịch quá sốt sắng thay vì bản thân virus đang gây ra phần lớn thiệt hại. “Những gì chúng tôi thực sự cần là một phiên bản remdesivir dạng khí dung hoặc đường uống, có thể được sử dụng sớm trong trường hợp nhiễm trùng khi virus đang hoạt động.” Một số người cũng chỉ trích mức giá quá đắt của phương pháp điều trị - 2.340 đô la cho liệu trình điều trị 5 ngày ở châu Âu và 3.120 đô la ở Mỹ - so với các lựa chọn thay thế rẻ hơn đáng kể cũng có thể sớm nhận được sự cho phép, chẳng hạn như dexamethasone.  “Bây giờ chúng ta đã biết kết quả của thử nghiệm phục hồi dexamethasone, nghiên cứu sâu hơn ở một nhóm nhỏ bệnh nhân thở máy hoặc oxy bổ sung, việc sử dụng remdesivir trên lâm sàng có vẻ kém thuận lợi hơn so với dexamethasone rẻ hơn nhiều,” Gerald Evans , một chuyên gia về bệnh truyền nhiễm tại Đại học Queen ở Canada, nói với tôi.  Evans chỉ ra rằng có những hợp chất đầy hứa hẹn khác đang được nghiên cứu, chẳng hạn như favipiravir kháng vi-rút, hiện đang được thử nghiệm lâm sàng và thuốc chống ký sinh trùng ivermectin, đã cho thấy triển vọng ban đầu trong các nghiên cứu tiền lâm sàng.  Remdesivir là một trong những bước phát triển gần đây trong phương pháp điều trị kháng vi-rút, với Bavarian Nordic đã nhận được giấy phép tiếp thị ở châu Âu cho vắc-xin Ebola và ViiV Healthcare đã được FDA chấp thuận tại Hoa Kỳ cho một phương pháp điều trị HIV mới trong tuần qua   Vitamin D: Điều bác sĩ không nói với bạn Tìm hiểu Làm thế nào để thiếu hụt vitamin D tiềm ẩn có thể khiến sức khỏe của bạn gặp rủi ro

Năng lượng thấp, đau nhức, sương mù não, thay đổi tâm trạng, khó ngủ ... nghe có quen không? Nếu bạn đã từng đến gặp bác sĩ với một danh sách những lời phàn nàn mơ hồ như thế này, rất có thể bạn đã được cho biết rằng "đó chỉ là một phần của quá trình lão hóa", và bạn không thể làm gì nhiều hơn. Nhưng điều gì sẽ xảy ra nếu chúng tôi nói với bạn rằng những vấn đề này, cùng với nhiều phàn nàn về sức khỏe "liên quan đến tuổi tác" khác, chỉ có thể là triệu chứng của sự thiếu hụt vitamin thông thường ? [1,2,3] Và sự thiếu hụt này có thể được khắc phục nhanh chóng, dễ dàng và không tốn kém — giúp bạn có thể trẻ hóa sức khỏe trong khi cải thiện đáng kể sức khỏe của bạn. * Sự thiếu hụt mà chúng ta đang đề cập đến là vitamin D — và trước khi bạn ngừng đọc vì chắc chắn rằng mình đã cung cấp đủ, hãy cân nhắc điều này: Cứ 4 người ở Hoa Kỳ thì có khoảng 3 người có mức vitamin D thấp [4 ] Chúng tôi là đội của Stop Aging Now, một công ty đã tự hào sản xuất các chất bổ sung cao cấp trong hơn 20 năm. Niềm đam mê của chúng tôi đối với sức khỏe tự nhiên đã luôn thúc đẩy chúng tôi hướng dẫn mọi người về các giải pháp thay thế an toàn và hiệu quả. Hãy tiếp tục đọc , bởi vì chúng tôi sẽ giải thích lý do tại sao mức độ lành mạnh của vitamin D lại vô cùng quan trọng, làm thế nào để biết liệu bạn có thiếu hay không và bạn có thể làm gì để tránh các chất bổ sung rẻ tiền mang lại ít lợi ích cho sức khỏe. 5 Triệu chứng của Thiếu Vitamin D Hầu hết mọi người không nhận ra rằng họ đang thiếu vitamin D cho đến khi quá muộn. Điều này là do các triệu chứng thường tinh tế và bị nhầm lẫn với "lão hóa bình thường". Dưới đây là 5 dấu hiệu và triệu chứng của thiếu vitamin D: 1. Luôn cảm thấy mệt mỏi: Mệt mỏi và mệt mỏi có thể do nhiều nguyên nhân, và thiếu vitamin D thường là một trong số đó. Ngay cả khi nồng độ vitamin D trong máu hơi thấp cũng có thể có tác động tiêu cực đến mức năng lượng của bạn. 2. Tâm trạng thấp: Tâm trạng chán nản là một dấu hiệu phổ biến của sự thiếu hụt vitamin D, đặc biệt là ở người lớn tuổi. Nếu bạn thường xuyên cảm thấy buồn bã hoặc cáu kỉnh, rất có thể mức vitamin D của bạn quá thấp để hỗ trợ cân bằng tâm trạng lành mạnh. 3. Xương yếu: Vitamin D đóng một vai trò quan trọng trong việc duy trì xương chắc khỏe bằng cách hỗ trợ quá trình hấp thụ canxi và chuyển hóa xương. Nhiều phụ nữ bị mất xương tin rằng họ cần nhiều canxi hơn, nhưng họ thường bị thiếu vitamin D. 4. Thường xuyên bị ốm: Giữ cho hệ thống miễn dịch của bạn mạnh mẽ là một trong những vai trò quan trọng nhất của vitamin D. Nó trực tiếp tương tác với các tế bào chịu trách nhiệm ngăn chặn mầm bệnh. Nếu bạn thấy mình bị ốm thường xuyên, có thể là nguyên nhân khiến cho mức vitamin D thấp. 5. Đau nhức và đau nhức không rõ nguyên nhân: Đau và yếu cơ là dấu hiệu cho thấy bạn có mức vitamin D trong máu không đầy đủ. Điều này là do các thụ thể vitamin D của cơ thể bạn có trong các tế bào thần kinh cảm nhận cơn đau. Ai sẽ đổ lỗi cho đại dịch thiếu hụt vitamin D? Theo kinh nghiệm của chúng tôi, quá ít bác sĩ theo dõi mức vitamin D. Đáng buồn thay, có vẻ như việc xác định tình trạng thiếu hụt dinh dưỡng chưa bao giờ là trọng tâm chính trong quá trình đào tạo y tế của họ. Tuy nhiên, sẽ quá dễ dàng nếu chỉ trỏ tay vào bác sĩ vì không đảm bảo rằng mức vitamin D của bạn ở mức tối ưu. Trên thực tế, tình hình còn phức tạp hơn thế. Nếu chúng ta chỉ ra một lý do chính khiến sự thiếu hụt vitamin D đã đến mức thành dịch thì đó là: Hầu hết mọi người không được phơi nắng đầy đủ . [5] Có thể bạn biết rằng cơ thể con người chỉ sản xuất vitamin D để phản ứng với tia cực tím. [5]Và trong khi cơ thể của chúng ta được thiết kế để dành phần lớn thời gian ở ngoài trời, thì phần lớn chúng ta hiện nay dành cả ngày của mình chỉ để ở bên trong. Tệ hơn nữa, các quan chức y tế công cộng đã tiến hành cuộc chiến với ánh nắng mặt trời trong nhiều thập kỷ, kêu gọi mọi người không ra nắng mà không thoa kem chống nắng trước. [5] Cơ thể con người được thiết kế để phát triển khi tiếp xúc với ánh nắng mặt trời vừa phải hàng ngày. Và không chỉ kem chống nắng ngăn chặn sản xuất vitamin D, nhiều nhãn hiệu còn chứa các hóa chất độc hại có thể gây hại nhiều hơn lợi. [5,6] BẠN có bị thiếu vitamin D không? Các số liệu thống kê không nói dối. Thiếu vitamin D có thể không có triệu chứng trong giai đoạn đầu, nhưng đừng để điều này đánh lừa bạn. Khi chúng tôi tư vấn cho khách hàng của mình liên tục, điều quan trọng là phải nắm bắt nó trước khi nó tiến triển, vì vitamin D đóng một vai trò quan trọng trong việc hỗ trợ:   Tuổi thọ tổng thể * [7]   Năng lượng, tâm trạng và tinh thần minh mẫn *   Xương chắc khỏe, đàn hồi * [8]   Huyết áp và động mạch khỏe mạnh * [9]   Chức năng miễn dịch tối ưu * [10]   Sức mạnh cơ bắp và sự cân bằng * [11]   Sức khỏe thị lực và điểm vàng * [12]   Lượng đường trong máu cân bằng * [13]   Mô vú khỏe mạnh * [14]   Mang thai khỏe mạnh * [15] Lời khuyên của chúng tôi dành cho bạn là nếu bạn có bất kỳ lo lắng dai dẳng nào mà bác sĩ viết là "chỉ là lão hóa", hãy bắt đầu tăng lượng vitamin D của bạn ngay lập tức và lập kế hoạch kiểm tra mức độ của bạn. Cách hỗ trợ sức khỏe của bạn với vitamin D Chỉ có hai cách để bổ sung vitamin D với lượng cần thiết cho sức khỏe tối ưu: * 1) Tiếp xúc trực tiếp với ánh nắng mặt trời vài giờ mỗi ngày 2) Bổ sung vitamin D hàng ngày Đối với nhiều người, bổ sung vitamin D là điều cần thiết để đạt được mức khỏe mạnh , nhưng điều quan trọng là phải uống đúng liều lượng và đúng hình thức để nhận được đầy đủ lợi ích. * Bạn của chúng tôi, Tiến sĩ John Cannel, giám đốc của Hội đồng Vitamin D, khuyến cáo người lớn nên uống tối thiểu 5.000 IU và không quá 10.000 IU vitamin D3 mỗi ngày. [16] Điều quan trọng cần lưu ý là không có cách nào tốt để có được lượng vitamin D bạn cần chỉ từ chế độ ăn uống của bạn. Và hãy đặc biệt cảnh giác với các loại thực phẩm tăng cường vitamin D, thường chứa một lượng rất nhỏ vitamin D và thường được làm ở dạng chất dinh dưỡng tổng hợp D2 (ergocalciferol) ít hấp thụ hơn. [18] CẢNH BÁO: Đừng uống Vitamin D giả! Dạng D3 tự nhiên của vitamin D (còn được gọi là cholecalciferol) đã được chứng minh trong nghiên cứu để nâng cao nồng độ trong máu một cách nhất quán hiệu quả hơn và mang lại nhiều lợi ích sức khỏe hơn so với dạng D2 tổng hợp (ergocalciferol). [18] D2 rẻ hơn D3, đó là lý do tại sao các nhà sản xuất tìm cách cắt giảm các góc thường sử dụng nó để tăng cường thực phẩm và làm chất bổ sung. Ngoài việc vitamin D2 kém hấp thu hơn vitamin D3, một phân tích tổng hợp gần đây của Cơ sở dữ liệu Cochrane đã xem xét tỷ lệ tử vong ở những người bổ sung chế độ ăn với D2 so với những người bổ sung D3. Phân tích, bao gồm 50 thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng và tổng số 94.000 người tham gia, cho thấy D3 cung cấp mức giảm nguy cơ tương đối có ý nghĩa 6% trong tỷ lệ tử vong nói chung và D2 ​​thực sự cho thấy TĂNG nhỏ nguy cơ tử vong nói chung. [19] Bạn cần bao nhiêu vitamin D? Có lẽ một lý do tại sao nhiều người tiêu thụ quá ít vitamin D mỗi ngày là vì Mức cho phép hàng ngày được khuyến nghị (RDA) hiện tại chỉ được đặt ở mức 600 IU. [21] Nhiều chuyên gia hiện nay đồng ý rằng điều này là không đủ . Đáng buồn thay, chính phủ đã kiên quyết từ chối tăng RDA, khiến hàng triệu người gặp rủi ro một cách không cần thiết. Vẫn chưa rõ lý do đằng sau điều này, nhưng có thể là ảnh hưởng mạnh mẽ của các nhà vận động hành lang đang ảnh hưởng đến quyết định này. Hãy nhớ rằng, theo Hội đồng Vitamin D, những người trưởng thành khỏe mạnh nên bổ sung 5.000 IU vitamin D3 mỗi ngày để tránh thiếu hụt và duy trì sức khỏe vượt trội — hơn 8 lần so với những gì chính phủ quy định là đủ! [16] Cách chọn Thực phẩm bổ sung Vitamin D phù hợp Chúng tôi hy vọng chúng tôi đã giải thích được lý do tại sao việc bổ sung vitamin D3 là quan trọng. Tuy nhiên, nhiều người mắc sai lầm khi chỉ lấy bất cứ thứ gì có trên kệ của hiệu thuốc gần nhà. Bạn cần biết những gì cần tìm để tránh bị thiếu hụt và đảm bảo rằng bạn đang cung cấp cho cơ thể lượng vitamin D cần thiết để duy trì mức tối ưu. Dưới đây là 4 mẹo của chúng tôi để đảm bảo rằng bạn đang nhận được lượng vitamin D tốt nhất có thể: 1. Dạng D3: Đảm bảo rằng bạn đang dùng thực phẩm bổ sung được làm từ 100% D3 tự nhiên đã được chứng minh là dạng vitamin D. an toàn nhất, dễ hấp thu nhất và hiệu quả nhất [18,19] Tránh bằng mọi giá dạng D2 tổng hợp thường được tìm thấy trong các sản phẩm sữa tăng cường và các thực phẩm khác và các chất bổ sung kém chất lượng. 2. Liều 5.000 IU được khuyến nghị cao: RDA 600 IU của Hoa Kỳ là thấp một cách thảm hại. Một số chuyên gia hàng đầu hiện nay đang nói rằng người lớn cần 5.000 IU vitamin D mỗi ngày để đạt được lợi ích tối ưu. [16] Chúng tôi đề xuất một loại thực phẩm bổ sung cung cấp liều lượng này dưới dạng một viên thuốc nhỏ, dễ nuốt để giúp bạn dễ dàng và thuận tiện khi uống mỗi ngày. 3. Dầu cây rum không biến đổi gen: Một số chất bổ sung vitamin D được làm từ dầu đậu nành chất lượng thấp và không có gì đảm bảo rằng loại dầu này không có độc tố hoặc không biến đổi gen. Thay vào đó, hãy tìm một loại thực phẩm bổ sung được làm từ dầu cây rum nguyên chất, như một phần thưởng bổ sung, có chứa chất chống oxy hóa lành mạnh cũng giúp duy trì sự tươi mới. [20] 4. Một mức giá hợp lý: Các chất bổ sung vitamin D3 không bao giờ được đắt hơn 15 đô la cho nguồn cung cấp một tháng — ngay cả đối với chất bổ sung liều cao 5.000 IU. Một số công ty tăng cường "chất lượng" của họ và tính phí cao hơn gấp đôi. Đừng rơi cho nó! Bổ sung vitamin D mà chúng tôi khuyên dùng cá nhân Trong quá trình nghiên cứu các sản phẩm bổ sung vitamin D có sẵn, chúng tôi đã kinh hoàng bởi có bao nhiêu sản phẩm chất lượng thấp ngoài kia. Một số ít có chứa liều lượng và hình thức lý tưởng, và nhiều loại được làm bằng các thành phần phụ có hại. Một số chất bổ sung chất lượng cao mà chúng tôi tìm thấy chỉ quá đắt. Đó là khi chúng tôi bắt đầu tạo ra sản phẩm bổ sung vitamin D cho riêng mình. Làm việc với Ban Cố vấn Khoa học của chúng tôi, chúng tôi đã tạo ra một chất bổ sung vitamin D tiên tiến được gọi là D-Pure ® . Nếu bạn đang tìm kiếm một loại thực phẩm bổ sung cực kỳ tinh khiết, chất lượng cao, cung cấp đúng dạng và liều lượng thích hợp để đạt được mức vitamin D tối ưu và sức khỏe đỉnh cao, thì đây là sản phẩm chúng tôi khuyên bạn nên dùng! Mục tiêu của chúng tôi trong việc tạo raD-Pure cung cấp sản phẩm bổ sung vitamin D với chất lượng vượt trội với giá cả phải chăng đáng kinh ngạc (chỉ 13,99 USD / lọ), để không ai phải gánh chịu hậu quả của việc thiếu vitamin D. Nhiều người trong chúng ta ở đây tại Stop Aging Now thực hiện nó hàng ngày mà không thất bại, gia đình và nhiều bạn bè của chúng ta cũng vậy. Chúng tôi khuyến khích bạn mua sắm xung quanh và tự nghiên cứu, nhưng chúng tôi tin rằng không có cách nào tốt hơn là sử dụng D-Pure để đảm bảo rằng mức vitamin D của bạn ở mức cần thiết. Đây là lý do tại sao D-Pure là một cách tuyệt vời để có được vitamin D: ✔ Hiệu quả: D-Pure được pha chế với liều lượng 5.000 IU vitamin D3 (dưới dạng cholecalciferol), dạng tự nhiên và dễ hấp thụ nhất. * ✔ Độ tinh khiết: D-Pure chỉ chứa 100% D3 tinh khiết trong một cơ sở sạch của dầu cây rum lành mạnh, không biến đổi gen, vì vậy bạn không cần phải lo lắng về việc ăn phải các thành phần phụ không cần thiết hoặc các chất gây ô nhiễm độc hại. * ✔ Tiện lợi: D-Pure cung cấp toàn bộ liều lượng hàng ngày 5.000 IU vitamin D3 của bạn trong một viên nang mềm nhỏ, dễ nuốt, giúp đảm bảo rằng bạn sẽ không bao giờ bỏ lỡ một ngày dùng nó. ✔ An toàn và Hiệu quả: D-Pure được sản xuất tại một cơ sở hiện đại, được FDA Hoa Kỳ kiểm tra tại Florida để đáp ứng các tiêu chuẩn nghiêm ngặt của Dược điển Hoa Kỳ (USP) về chất lượng, độ tinh khiết và hiệu lực. ✔ Giá cả phải chăng: D-Pure giao hàng miễn phí cho bạn và có giá thấp nhất là $ 13,99 cho 90 softgel. Nó cũng đi kèm với một chính sách hoàn trả tuyệt vời trong 365 ngày. Vì vậy, thực sự không có rủi ro cho bạn! Khách hàng D-Pure của chúng tôi nói điều đó tốt nhất Chúng tôi hầu như nhận được thư mỗi ngày về cách D-Pure đã thay đổi cuộc sống của mọi người trở nên tốt đẹp hơn. Đây chỉ là một số mục yêu thích của chúng tôi: Giữ cho hệ thống miễn dịch của tôi khỏe mạnh "Tôi đã dùng D-Pure của Stop Aging Now được vài tháng và tôi tin rằng nó đã mang lại cho tôi nhiều năng lượng hơn và giữ cho hệ thống miễn dịch của tôi mạnh mẽ qua các mùa." * - Christopher Jirele từ Owatonna, MN   Kết quả quét xương của tôi cho thấy sự cải thiện lớn "Mặc dù ăn uống lành mạnh và tập thể dục trung thực, tôi vẫn lo lắng về sức khỏe của xương. Bác sĩ nhận thấy mức vitamin D của tôi rất thấp. Kể từ khi dùng D-Pure, kết quả quét xương của tôi đã cho thấy sự cải thiện đáng kể." * - Jeanene EauClaire từ Washington, DC   Nó đã giúp tôi theo cấp số nhân "Tôi được thông báo rằng tôi rất rất ít vitamin D. Sau khi mua vitamin D D-Pure của Stop Aging Now, nó đã giúp tôi theo cấp số nhân. CẢM ƠN !!!" * - Kay Stewart từ Irvine, CA   Chúng tôi đã gặt hái được nhiều lợi ích "Chúng tôi đã ở tuổi 70. Chúng tôi cảm thấy tuyệt vời với ít căng thẳng hơn và có nhiều năng lượng hơn. Chúng tôi chỉ mới sử dụng sản phẩm này được vài tháng và đã gặt hái được nhiều lợi ích. Thật tuyệt khi biết chúng tôi có thể cảm thấy tốt mỗi ngày. Cảm ơn! "* - Jim từ Lake Stevens, WA   Bác sĩ của tôi đã nhận thấy sự cải thiện "Kể từ khi dùng D-Pure, tôi đã nhận thấy sự thay đổi về mức năng lượng của mình và bác sĩ thậm chí còn nhận thấy sự cải thiện về mật độ xương của tôi khi tôi kiểm tra lần cuối. Tôi sẽ tiếp tục liệu trình. Cảm ơn vì sản phẩm tuyệt vời. "* - Edie từ La Verne, CA

 

Kẽm là gì?

Kẽm được coi là một chất dinh dưỡng thiết yếu, có nghĩa là cơ thể bạn không thể sản xuất hoặc lưu trữ nó.

Vì lý do này, bạn phải được cung cấp liên tục thông qua chế độ ăn uống của mình.

Kẽm cần thiết cho nhiều quá trình trong cơ thể bạn, bao gồm ( 1 ):

• Biểu hiện gen

• Phản ứng enzym

• Chức năng miễn dịch

• Tổng hợp protein

• Tổng hợp DNA

• Làm lành vết thương

• Tăng trưởng và phát triển

Kẽm được tìm thấy tự nhiên trong nhiều loại thực phẩm từ thực vật và động vật.

Thực phẩm không chứa khoáng chất này một cách tự nhiên, chẳng hạn như ngũ cốc ăn sáng , thanh ăn nhẹ và bột làm bánh, thường được tăng cường bằng các dạng kẽm tổng hợp .

Bạn cũng có thể uống bổ sung kẽm hoặc bổ sung đa chất dinh dưỡng cung cấp kẽm.

Vì vai trò của nó trong chức năng miễn dịch, kẽm cũng được thêm vào một số thuốc xịt mũi, viên ngậm và các phương pháp điều trị cảm lạnh tự nhiên khác.

TÓM LƯỢC

Kẽm là một khoáng chất thiết yếu mà cơ thể bạn không tự tạo ra được. Nó hỗ trợ tăng trưởng, tổng hợp DNA, chức năng miễn dịch và hơn thế nữa.

Vai trò trong cơ thể bạn

Kẽm là một khoáng chất quan trọng mà cơ thể bạn sử dụng theo vô số cách.

Trên thực tế, kẽm là khoáng chất vi lượng dồi dào thứ hai trong cơ thể bạn - sau sắt - và có trong mọi tế bào (2Nguồn tin cậy).

Kẽm cần thiết cho hoạt động của hơn 300 enzym hỗ trợ quá trình trao đổi chất, tiêu hóa, chức năng thần kinh và nhiều quá trình khác (3Nguồn tin cậy).

Ngoài ra, nó rất quan trọng đối với sự phát triển và chức năng của các tế bào miễn dịch (4Nguồn tin cậy).

Khoáng chất này cũng là nền tảng cho sức khỏe làn da , tổng hợp DNA và sản xuất protein (5Nguồn tin cậy).

Hơn nữa, sự tăng trưởng và phát triển của cơ thể phụ thuộc vào kẽm vì vai trò của nó trong sự tăng trưởng và phân chia tế bào (6Nguồn tin cậy).

Kẽm cũng cần thiết cho các giác quan của bạn về vị giác và khứu giác. Bởi vì một trong những enzym quan trọng để tạo ra mùi vị và mùi thích hợp phụ thuộc vào chất dinh dưỡng này, sự thiếu hụt kẽm có thể làm giảm khả năng nếm hoặc ngửi của bạn (7Nguồn tin cậy).

TÓM LƯỢC

Kẽm cần thiết cho sự phát triển và phân chia tế bào, chức năng miễn dịch, phản ứng enzym, tổng hợp DNA và sản xuất protein.

Lợi ích sức khỏe

Lợi ích hàng đầu của kẽm

00:00 of 00:54Volume 0%

 

Nghiên cứu cho thấy kẽm có rất nhiều lợi ích cho sức khỏe.

Tăng cường hệ thống miễn dịch của bạn

Kẽm giúp giữ cho hệ thống miễn dịch của bạn mạnh mẽ.

Vì nó cần thiết cho chức năng tế bào miễn dịch và tín hiệu tế bào, sự thiếu hụt có thể dẫn đến phản ứng miễn dịch suy yếu.

Bổ sung kẽm kích thích các tế bào miễn dịch cụ thể và giảm stress oxy hóa.

Ví dụ, một đánh giá của bảy nghiên cứu đã chứng minh rằng 80–92 mg kẽm mỗi ngày có thể làm giảm thời gian của cảm lạnh thông thường lên đến 33% (số 8Nguồn tin cậy).

Hơn nữa, bổ sung kẽm làm giảm đáng kể nguy cơ nhiễm trùng và thúc đẩy phản ứng miễn dịch ở người lớn tuổi (9Nguồn tin cậy).

Tăng tốc chữa lành vết thương

Kẽm thường được sử dụng trong bệnh viện để điều trị bỏng, một số vết loét và các vết thương ngoài da khác (10Nguồn tin cậy).

Vì khoáng chất này đóng những vai trò quan trọng trong quá trình tổng hợp collagen , chức năng miễn dịch và phản ứng viêm, nên nó cần thiết để chữa bệnh thích hợp.

Trên thực tế, da của bạn chứa một lượng tương đối cao - khoảng 5% - hàm lượng kẽm trong cơ thể bạn (11Nguồn tin cậy).

Mặc dù thiếu kẽm có thể làm chậm quá trình lành vết thương, nhưng việc bổ sung kẽm có thể đẩy nhanh quá trình hồi phục ở những người có vết thương.

Ví dụ, trong một nghiên cứu kéo dài 12 tuần ở 60 người bị loét chân do tiểu đường, những người được điều trị bằng 200 mg kẽm mỗi ngày đã giảm đáng kể kích thước vết loét so với nhóm dùng giả dược (12Nguồn tin cậy).

Có thể giảm nguy cơ mắc một số bệnh liên quan đến tuổi tác

Kẽm có thể làm giảm đáng kể nguy cơ mắc các bệnh liên quan đến tuổi tác, chẳng hạn như viêm phổi, nhiễm trùng và thoái hóa điểm vàng do tuổi tác (AMD).

Kẽm có thể làm giảm căng thẳng oxy hóa và cải thiện phản ứng miễn dịch bằng cách thúc đẩy hoạt động của tế bào T và tế bào tiêu diệt tự nhiên, giúp bảo vệ cơ thể bạn khỏi nhiễm trùng (13Nguồn tin cậy).

Người lớn tuổi bổ sung kẽm sẽ cải thiện phản ứng với vắc xin cúm, giảm nguy cơ viêm phổi và tăng cường hoạt động trí óc (14Nguồn tin cậy, 15Nguồn tin cậy, 16Nguồn tin cậy).

Trên thực tế, một nghiên cứu đã xác định rằng 45 mg kẽm mỗi ngày có thể làm giảm tỷ lệ nhiễm trùng ở người lớn tuổi gần 66% (17Nguồn tin cậy).

Ngoài ra, trong một nghiên cứu lớn ở hơn 4.200 người, việc bổ sung chất chống oxy hóa hàng ngày - vitamin E, vitamin C và beta-carotene - cộng với 80 mg kẽm làm giảm mất thị lực và giảm đáng kể nguy cơ mắc bệnh AMD tiến triển (18Nguồn tin cậy).

Có thể giúp điều trị mụn

Mụn trứng cá là một bệnh da liễu phổ biến, ước tính ảnh hưởng đến 9,4% dân số toàn cầu (19Nguồn tin cậy).

BẢN TIN HEALTHLINE

Nhận email Sức khỏe nam giới hàng tuần của chúng tôi

Để giúp bạn quản lý sức khỏe của mình, chúng tôi sẽ gửi cho bạn thông tin chi tiết về thể dục, dinh dưỡng và các chủ đề sức khỏe khác chỉ dành cho nam giới.

Nhập email của bạn

ĐĂNG KÝ NGAY

Quyền riêng tư của bạn rất quan trọng đối với chúng tôi

Mụn trứng cá do tắc nghẽn các tuyến sản xuất dầu, vi khuẩn và viêm (20Nguồn tin cậy).

Các nghiên cứu cho thấy cả phương pháp điều trị bằng kẽm tại chỗ và uống đều có thể điều trị mụn hiệu quả bằng cách giảm viêm , ức chế sự phát triển của vi khuẩn P. acnes và ngăn chặn hoạt động của tuyến nhờn (21Nguồn tin cậy).

Những người bị mụn trứng cá thường có lượng kẽm thấp hơn. Do đó, chất bổ sung có thể giúp giảm các triệu chứng (22Nguồn tin cậy).

Giảm viêm

Kẽm làm giảm căng thẳng oxy hóa và giảm mức độ của một số protein gây viêm trong cơ thể bạn (23Nguồn tin cậy).

Căng thẳng oxy hóa dẫn đến viêm mãn tính, một yếu tố góp phần gây ra một loạt các bệnh mãn tính, chẳng hạn như bệnh tim, ung thư và suy giảm tinh thần (24Nguồn tin cậy).

Trong một nghiên cứu ở 40 người lớn tuổi, những người dùng 45 mg kẽm mỗi ngày giảm được nhiều dấu hiệu viêm hơn so với nhóm dùng giả dược (25Nguồn tin cậy).

TÓM LƯỢC

Kẽm có thể làm giảm hiệu quả chứng viêm, tăng cường sức khỏe miễn dịch, giảm nguy cơ mắc các bệnh liên quan đến tuổi tác, tăng tốc độ chữa lành vết thương và cải thiện các triệu chứng mụn trứng cá.

Các triệu chứng thiếu hụt

Mặc dù tình trạng thiếu kẽm nghiêm trọng hiếm gặp, nhưng nó có thể xảy ra ở những người có đột biến gen hiếm gặp, trẻ đang bú mẹ mà mẹ không có đủ kẽm, những người nghiện rượu và bất kỳ ai đang dùng một số loại thuốc ức chế miễn dịch.

Các triệu chứng của thiếu kẽm nghiêm trọng bao gồm suy giảm tăng trưởng và phát triển, chậm trưởng thành giới tính, phát ban trên da, tiêu chảy mãn tính, khó chữa lành vết thương và các vấn đề về hành vi (26Nguồn tin cậy).

Các dạng thiếu kẽm nhẹ thường phổ biến hơn, đặc biệt là ở trẻ em ở các nước đang phát triển, nơi chế độ ăn thường thiếu các chất dinh dưỡng quan trọng.

Người ta ước tính rằng khoảng 2 tỷ người trên thế giới bị thiếu kẽm do chế độ ăn uống không đủ chất (27Nguồn tin cậy).

Vì thiếu kẽm làm suy giảm hệ thống miễn dịch của bạn - tăng nguy cơ nhiễm trùng - thiếu kẽm được cho là nguyên nhân gây ra hơn 450.000 ca tử vong ở trẻ em dưới 5 tuổi mỗi năm (28Nguồn tin cậy).

Những người có nguy cơ thiếu kẽm bao gồm (29Nguồn tin cậy):

• Những người mắc bệnh đường tiêu hóa như bệnh Crohn

• Người ăn chay và người ăn chay trường

• Phụ nữ mang thai và cho con bú

• Trẻ sơ sinh bú mẹ hoàn toàn

• Những người bị bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm

• Những người bị suy dinh dưỡng , kể cả những người mắc chứng biếng ăn hoặc ăn vô độ

• Những người bị bệnh thận mãn tính

• Những người lạm dụng rượu

Các triệu chứng của thiếu kẽm nhẹ bao gồm tiêu chảy, giảm khả năng miễn dịch, tóc mỏng, giảm cảm giác thèm ăn, rối loạn tâm trạng, da khô, các vấn đề về sinh sản và khó chữa lành vết thương (30Nguồn tin cậy).

Khó phát hiện tình trạng thiếu kẽm bằng các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm do cơ thể bạn kiểm soát chặt chẽ mức kẽm. Do đó, bạn vẫn có thể bị thiếu ngay cả khi các xét nghiệm cho thấy mức độ bình thường.

Các bác sĩ xem xét các yếu tố nguy cơ khác - chẳng hạn như chế độ ăn uống kém và di truyền - cùng với kết quả máu khi xác định xem bạn có cần bổ sung hay không (31Nguồn tin cậy).

TÓM LƯỢC

Các yếu tố nguy cơ thiếu kẽm bao gồm chế độ ăn uống không đủ chất, kém hấp thu, nghiện rượu, đột biến gen và tuổi già.

Nguồn thực phẩm

Nhiều loại thực phẩm động vật và thực vật tự nhiên giàu kẽm, giúp hầu hết mọi người dễ dàng tiêu thụ đủ lượng.

Thực phẩm chứa nhiều kẽm nhất bao gồm ( 32 ):

• Động vật có vỏ: Hàu, cua, vẹm, tôm hùm và trai

• Thịt: Thịt bò, thịt lợn, thịt cừu và bò rừng

• Gia cầm: gà tây và gà

• Cá: cá bơn, cá mòi, cá hồi và cá

• Các loại đậu: Đậu cô ve, đậu lăng, đậu đen, đậu tây, v.v.

• Các loại hạt và hạt: Hạt bí ngô, hạt điều, hạt cây gai dầu, v.v.

• Các sản phẩm từ sữa: Sữa, sữa chua và pho mát

• Trứng

• Ngũ cốc nguyên hạt: Yến mạch, quinoa, gạo lứt, v.v.

• Một số loại rau: Nấm, cải xoăn , đậu Hà Lan, măng tây và rau củ cải đường

Các sản phẩm động vật, chẳng hạn như thịt và động vật có vỏ, chứa một lượng kẽm cao ở dạng mà cơ thể bạn dễ hấp thụ.

Hãy nhớ rằng kẽm được tìm thấy trong các nguồn gốc thực vật như các loại đậu và ngũ cốc nguyên hạt được hấp thụ kém hiệu quả hơn do các hợp chất thực vật khác ức chế sự hấp thụ (33Nguồn tin cậy).

Trong khi nhiều loại thực phẩm có hàm lượng kẽm cao tự nhiên, một số loại thực phẩm - chẳng hạn như ngũ cốc ăn sáng sẵn, thanh ăn nhẹ và bột làm bánh - được tăng cường kẽm (34Nguồn tin cậy).

TÓM LƯỢC

Kẽm xuất hiện tự nhiên trong các loại thực phẩm như động vật có vỏ, thịt, gia cầm và sữa, và được thêm vào các thực phẩm khác, chẳng hạn như ngũ cốc ăn sáng và bột mì.

Khuyến cáo về Độc tính và Liều lượng

Cũng giống như sự thiếu hụt kẽm có thể gây ra các biến chứng về sức khỏe, việc hấp thụ quá nhiều cũng có thể dẫn đến các tác dụng phụ tiêu cực.

Nguyên nhân phổ biến nhất của ngộ độc kẽm là do bổ sung quá nhiều kẽm, có thể gây ra các triệu chứng cấp tính và mãn tính.

Các triệu chứng nhiễm độc bao gồm (35Nguồn tin cậy):

• Buồn nôn và ói mửa

• Ăn mất ngon

• Bệnh tiêu chảy

• Đau quặn bụng

• Nhức đầu

• Giảm chức năng miễn dịch

• Giảm mức cholesterol HDL “tốt”

Ăn quá nhiều kẽm cũng có thể gây thiếu hụt các chất dinh dưỡng khác.

Ví dụ, ăn nhiều kẽm mãn tính có thể cản trở sự hấp thụ đồng và sắt của bạn.

Mức giảm đồng thậm chí đã được báo cáo ở những người chỉ tiêu thụ kẽm với liều lượng vừa phải - 60 mg mỗi ngày - trong 10 tuần (36Nguồn tin cậy).

Liều lượng khuyến nghị

Để tránh tiêu thụ quá mức, hãy tránh xa các chất bổ sung kẽm liều cao trừ khi được bác sĩ khuyến nghị.

Lượng khuyến nghị hàng ngày (RDI) là 11 mg cho nam giới trưởng thành và 8 mg cho phụ nữ trưởng thành.

Phụ nữ mang thai và cho con bú nên tiêu thụ lần lượt 11 và 12 mg mỗi ngày (37Nguồn tin cậy).

Trừ khi tình trạng bệnh lý cản trở sự hấp thu, bạn sẽ dễ dàng đạt được RDI cho kẽm thông qua chế độ ăn uống.

Mức trên có thể chấp nhận được đối với kẽm là 40 mg mỗi ngày. Tuy nhiên, điều này không áp dụng cho những người bị thiếu kẽm, những người có thể cần phải bổ sung liều cao.

Nếu bạn dùng thực phẩm chức năng, hãy chọn các dạng dễ hấp thu như kẽm citrate hoặc kẽm gluconate. Tránh xa oxit kẽm, chất hấp thụ kém (38Nguồn tin cậy).

TÓM LƯỢC

Độc tính của kẽm có thể gây tiêu chảy, nhức đầu, đau quặn bụng và giảm khả năng miễn dịch. Hầu hết mọi người có thể nhận được lượng kẽm hàng ngày của họ thông qua chế độ ăn uống.

Kết luận

Kẽm cần thiết cho sự tổng hợp DNA, chức năng miễn dịch, sự trao đổi chất và tăng trưởng.

Nó có thể làm giảm viêm nhiễm và nguy cơ mắc một số bệnh liên quan đến tuổi tác.

Hầu hết mọi người đáp ứng RDI là 11 mg đối với nam giới và 8 mg đối với phụ nữ thông qua chế độ ăn kiêng , nhưng người lớn tuổi và những người mắc các bệnh ức chế hấp thu kẽm có thể cần bổ sung.

Bởi vì bổ sung kẽm liều cao có thể dẫn đến các tác dụng phụ nguy hiểm, điều quan trọng là phải tuân theo các khuyến nghị và chỉ bổ sung khi cần thiết.

 

Đăng ký mới của Nature Made

nurish by Nature Made® là dịch vụ đăng ký bổ sung và vitamin được cá nhân hóa được giao trực tiếp đến tận nhà của bạn! Đăng ký Nhãn hiệu Vitamin và Thực phẩm Bổ sung được Đề xuất Số 1 của Dược sĩ *.

Famotidine phát âm là (fa moe 'ti deen)

·         Tại sao thuốc này quy định?

·         Thuốc này nên được sử dụng như thế nào?

·         Các sử dụng khác cho thuốc này

·         Tôi nên làm theo những biện pháp phòng ngừa đặc biệt nào?

·         Tôi nên tuân theo hướng dẫn chế độ ăn uống đặc biệt nào?

·         Tôi nên làm gì nếu tôi quên một liều?

·         Thuốc này có thể gây ra những tác dụng phụ nào?

·         Tôi nên biết gì về việc bảo quản và xử lý thuốc này?

·         Trong trường hợp khẩn cấp / quá liều

·         Những thông tin nào khác tôi nên biết?

·         Tên thương hiệu

·         Tên thương hiệu của các sản phẩm kết hợp

Tại sao thuốc này quy định?

Kê đơn famotidine được sử dụng để điều trị loét (vết loét trên niêm mạc dạ dày hoặc ruột non); bệnh trào ngược dạ dày thực quản (GERD, một tình trạng trong đó dòng chảy ngược của axit từ dạ dày gây ra chứng ợ nóng và tổn thương thực quản [ống nối miệng và dạ dày]); và các tình trạng mà dạ dày tạo ra quá nhiều axit, chẳng hạn như hội chứng Zollinger-Ellison (các khối u trong tuyến tụy hoặc ruột non làm tăng sản xuất axit trong dạ dày). Thuốc famotidine không kê đơn được sử dụng để ngăn ngừa và điều trị chứng ợ nóng do khó tiêu axit và chua dạ dày do ăn hoặc uống một số loại thực phẩm hoặc đồ uống. Famotidine nằm trong nhóm thuốc được gọi là thuốc chẹn H ₂ . Nó hoạt động bằng cách giảm lượng axit được tạo ra trong dạ dày.

Thuốc này nên được sử dụng như thế nào?

Thuốc famotidine theo toa có dạng viên nén và hỗn dịch (chất lỏng) để uống. Nó thường được thực hiện một lần mỗi ngày trước khi đi ngủ hoặc hai đến bốn lần một ngày. Famotidine không kê đơn có dạng viên nén, viên nhai và viên nang để uống. Nó thường được thực hiện một hoặc hai lần một ngày. Để ngăn ngừa các triệu chứng, nên uống từ 15 đến 60 phút trước khi ăn thức ăn hoặc đồ uống có thể gây ợ chua. Thực hiện theo các hướng dẫn trên đơn thuốc hoặc nhãn bao bì của bạn một cách cẩn thận và yêu cầu bác sĩ hoặc dược sĩ giải thích bất kỳ phần nào bạn không hiểu. Hãy famotidine đúng theo chỉ dẫn. Không dùng nhiều hơn hoặc ít hơn hoặc uống thường xuyên hơn hoặc lâu hơn so với chỉ định của bác sĩ.

Lắc đều chất lỏng trong 5 đến 10 giây trước mỗi lần sử dụng để trộn đều thuốc.

Nuốt viên nén và viên nang với một cốc nước đầy.

Nhai kỹ viên nhai trước khi nuốt. Nuốt viên thuốc đã nhai với một cốc nước đầy.

Không dùng nhiều hơn hai viên nén, viên nang hoặc viên nhai famotidine không kê đơn trong 24 giờ và không dùng famotidine không kê đơn lâu hơn 2 tuần trừ khi bác sĩ cho bạn biết rằng bạn nên làm như vậy. Nếu các triệu chứng ợ chua, khó tiêu axit hoặc chua dạ dày kéo dài hơn 2 tuần, hãy ngừng dùng famotidine không kê đơn và gọi cho bác sĩ của bạn.

Các sử dụng khác cho thuốc này

Thuốc này có thể được kê đơn cho các mục đích sử dụng khác; Hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn để biết thêm thông tin.

Tôi nên làm theo những biện pháp phòng ngừa đặc biệt nào?

Trước khi dùng famotidine,

·         cho bác sĩ và dược sĩ biết nếu bạn bị dị ứng với famotidine, cimetidine (Tagamet), nizatidine (Axid), ranitidine (Zantac) hoặc bất kỳ loại thuốc nào khác.

·         cho bác sĩ và dược sĩ biết những loại thuốc kê đơn và không kê đơn, vitamin, chất bổ sung dinh dưỡng và các sản phẩm thảo dược bạn đang dùng. Hãy chắc chắn đề cập đến bất kỳ loại thuốc nào khác cho chứng ợ nóng. Không dùng famotidine không kê đơn với bất kỳ loại thuốc kê đơn hoặc không kê đơn nào khác cho chứng ợ nóng trừ khi bác sĩ nói với bạn rằng bạn nên làm như vậy.

·         Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn bị phenylketon niệu (PKU, một bệnh bẩm sinh, trong đó chậm phát triển trí tuệ nếu không tuân theo một chế độ ăn cụ thể), và nếu bạn có hoặc đã từng gặp khó khăn khi nuốt hoặc bệnh thận.

·         cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai, dự định có thai hoặc đang cho con bú. Nếu bạn có thai trong khi dùng famotidine, hãy gọi cho bác sĩ của bạn.

Tôi nên tuân theo hướng dẫn chế độ ăn uống đặc biệt nào?

Trừ khi bác sĩ cho bạn biết cách khác, hãy tiếp tục chế độ ăn uống bình thường của bạn.

Tôi nên làm gì nếu tôi quên một liều?

Nếu bạn quên một liều famotidine theo toa, hãy dùng liều đã quên ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu gần đến giờ dùng liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc thông thường của bạn. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Thuốc famotidine không kê đơn thường được dùng khi cần thiết. Nếu bác sĩ đã yêu cầu bạn dùng famotidine không kê đơn thường xuyên, hãy dùng liều đã quên ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu gần đến giờ dùng liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc thông thường của bạn. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Thuốc này có thể gây ra những tác dụng phụ nào?

Famotidine có thể gây ra tác dụng phụ. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bất kỳ triệu chứng nào nghiêm trọng hoặc không biến mất:

·         đau đầu

·         chóng mặt

·         táo bón

·         bệnh tiêu chảy

·         quấy khóc (ở trẻ dùng famotidine)

Một số tác dụng phụ có thể nghiêm trọng. Các triệu chứng sau đây không phổ biến, nhưng nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào trong số đó, hãy gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức:

·         tổ ong

·         phát ban da

·         ngứa

·         sưng mặt, cổ họng, lưỡi, môi, mắt, bàn tay, bàn chân, mắt cá chân hoặc cẳng chân

·         khàn tiếng

·         khó thở hoặc nuốt

Famotidine có thể gây ra các tác dụng phụ khác. Gọi cho bác sĩ nếu bạn có bất kỳ vấn đề bất thường nào khi dùng thuốc này.

Nếu bạn gặp tác dụng phụ nghiêm trọng, bạn hoặc bác sĩ của bạn có thể gửi báo cáo đến chương trình Báo cáo sự kiện có hại MedWatch của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) trực tuyến ( http://www.fda.gov/Safety/MedWatch ) hoặc qua điện thoại ( 1-800-332-1088).

Tôi nên biết gì về việc bảo quản và xử lý thuốc này?

Giữ thuốc này trong hộp đựng, đậy kín và xa tầm tay trẻ em. Bảo quản nó ở nhiệt độ phòng, tránh nhiệt độ và độ ẩm quá cao (không để trong phòng tắm). Không để chất lỏng đóng băng. Vứt bỏ chất lỏng famotidine không sử dụng sau 30 ngày.

Những loại thuốc không cần thiết nên được xử lý theo những cách đặc biệt để đảm bảo rằng vật nuôi, trẻ em và những người khác không thể tiêu thụ chúng. Tuy nhiên, bạn không nên xả thuốc này xuống bồn cầu. Thay vào đó, cách tốt nhất để thải bỏ thuốc của bạn là thông qua chương trình thu hồi thuốc. Nói chuyện với dược sĩ của bạn hoặc liên hệ với bộ phận tái chế / rác thải địa phương của bạn để tìm hiểu về các chương trình thu hồi trong cộng đồng của bạn. Xem trang web Thải bỏ Thuốc An toàn của FDA ( http://goo.gl/c4Rm4p ) để biết thêm thông tin nếu bạn không có quyền truy cập vào chương trình mua lại.

Điều quan trọng là để tất cả các loại thuốc tránh xa tầm nhìn và tầm với của trẻ em vì nhiều hộp đựng (chẳng hạn như hộp đựng thuốc hàng tuần và hộp đựng thuốc nhỏ mắt, kem, miếng dán và ống hít) không chống được trẻ em và trẻ nhỏ có thể mở chúng dễ dàng. Để bảo vệ trẻ nhỏ khỏi ngộ độc, hãy luôn khóa mũ an toàn và đặt thuốc ngay lập tức ở vị trí an toàn - cao và xa, khuất tầm nhìn và tầm tay của trẻ. http://www.upandaway.org

Trong trường hợp khẩn cấp / quá liều

Trong trường hợp quá liều, hãy gọi cho đường dây trợ giúp kiểm soát chất độc theo số 1-800-222-1222. Thông tin cũng có sẵn trực tuyến tại https://www.poisonhelp.org/help . Nếu nạn nhân gục xuống, co giật, khó thở hoặc không thể tỉnh lại, hãy gọi ngay dịch vụ cấp cứu theo số 911.

Những thông tin nào khác tôi nên biết?

Giữ tất cả các cuộc hẹn với bác sĩ của bạn.

Đừng để người khác uống thuốc của bạn. Hỏi dược sĩ của bạn bất kỳ câu hỏi nào bạn có về việc nạp lại đơn thuốc.

Điều quan trọng là bạn phải giữ một danh sách bằng văn bản về tất cả các loại thuốc theo toa và không kê đơn (không kê đơn) mà bạn đang dùng, cũng như bất kỳ sản phẩm nào như vitamin, khoáng chất hoặc các chất bổ sung chế độ ăn uống khác. Bạn nên mang theo danh sách này mỗi khi đến gặp bác sĩ hoặc khi nhập viện. Đây cũng là thông tin quan trọng cần mang theo trong trường hợp khẩn cấp.

Tên thương hiệu

·         Fluxid ^® ¶

·         Pepcid ^®

·         Pepcid ^® AC

·         Pepcid ^® RPD ^¶

Tên thương hiệu của các sản phẩm kết hợp

·         Duexis ^® (chứa Famotidine, Ibuprofen)

·         Pepcid ^® Complete (chứa Canxi cacbonat, Famotidine, Magie Hydroxit)

^¶Sản phẩm mang nhãn hiệu này không còn trên thị trường. Các lựa chọn thay thế chung có thể có sẵn.

Sửa đổi lần cuối - 15/10/2017

Duyệt qua Thuốc và Thuốc

Sử dụng

Famotidine được sử dụng để điều trị loét dạ dày và ruột và ngăn ngừa loét đường ruột tái phát sau khi chúng đã lành. Đây thuốc cũng được sử dụng để điều trị nhất định dạ dày và cổ họng ( thực quản ) vấn đề (ví dụ như ăn mòn thực quản , trào ngược dạ dày sạch bệnh GERD , Zollinger -Ellison syndrome). Nó hoạt động bằng cách giảm lượng axit trong dạ dày của bạn. Nó làm giảm các triệu chứng như ho không khỏi, đau dạ dày , ợ chua, và khó nuốt. Famotidine thuộc nhóm thuốc được gọi là thuốc chẹn H2, thuốc này cũng có sẵn mà không cần toa bác sĩ. Nó được sử dụng để ngăn ngừa và điều trị chứng ợ nóng và các triệu chứng khác do quá nhiều axit trong dạ dày (axit khó tiêu ). Nếu bạn đang dùng thuốc này để tự điều trị, điều quan trọng là phải đọc kỹ hướng dẫn trên bao bì của nhà sản xuất để biết khi nào nên hỏi ý kiến ​​bác sĩ hoặc dược sĩ .

Cách sử dụng famotidine uống

Dùng thuốc này bằng đường uống cùng hoặc không với thức ăn theo chỉ dẫn của bác sĩ, thường một hoặc hai lần mỗi ngày. Nếu bạn đang dùng thuốc này một lần mỗi ngày, nó thường được dùng ngay trước khi đi ngủ .

Liều lượng và thời gian điều trị dựa trên tình trạng sức khỏe và phản ứng của bạn với liệu pháp. Ở trẻ em, liều lượng cũng có thể dựa trên trọng lượng cơ thể . Bạn có thể dùng các loại thuốc khác (ví dụ: thuốc kháng axit) cho tình trạng của bạn theo khuyến cáo của bác sĩ. Làm theo hướng dẫn của bác sĩ một cách cẩn thận. Tham khảo ý kiến ​​bác sĩ hoặc dược sĩ nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào.

Dùng thuốc này thường xuyên để nhận được nhiều lợi ích nhất từ ​​nó. Để giúp bạn ghi nhớ, hãy dùng nó vào cùng (các) thời điểm mỗi ngày. Không tăng liều hoặc dùng thường xuyên hơn so với quy định. Đừng ngừng dùng thuốc này mà không có sự chấp thuận của bác sĩ vì điều này có thể làm chậm quá trình chữa lành vết loét.

Nếu bạn đang sử dụng famotidine không kê đơn để tự điều trị chứng khó tiêu hoặc ợ chua do axit , hãy uống 1 viên bằng miệng với một cốc nước nếu cần. Để ngăn ngừa chứng ợ nóng , uống 1 viên thuốc bằng miệng với một ly nước phút 15-60 trước khi ăn thức ăn hoặc uống đồ uống mà nguyên nhân ợ nóng . Không dùng quá 2 viên trong 24 giờ trừ khi có chỉ định của bác sĩ. Không dùng quá 14 ngày liên tục mà không nói chuyện với bác sĩ của bạn.

Hãy cho bác sĩ biết nếu tình trạng của bạn không cải thiện hoặc nếu nó xấu đ

Melatonin là gì?

·         Nó hoạt động tốt như thế nào?

Melatonin là một loại hormone được tạo ra bởi tuyến tùng. Đó là một tuyến có kích thước bằng hạt đậu được tìm thấy ngay trên phần giữa não của bạn . Nó giúp cơ thể bạn biết khi nào thì nên ngủ và thức dậy.

Thông thường, cơ thể bạn tạo ra nhiều melatonin hơn vào ban đêm. Mức độ thường bắt đầu tăng lên vào buổi tối khi mặt trời lặn. Chúng rơi vào buổi sáng khi mặt trời mọc. Lượng ánh sáng bạn nhận được mỗi ngày - cộng với đồng hồ cơ thể của bạn - thiết lập mức độ cơ thể bạn tạo ra.

Bạn cũng có thể mua các chất bổ sung melatonin . Chúng có dạng viên, chất lỏng và thuốc nhai. Bạn có thể tìm thấy chúng ở dạng tự nhiên hoặc tổng hợp. Các dạng tự nhiên được tạo ra từ tuyến tùng ở động vật.

Tại sao lấy nó?

Mọi người sử dụng melatonin khi họ bị mất ngủ - khó ngủ và khó ngủ. Họ cũng dùng nó cho các vấn đề về giấc ngủ khác . Điều này có thể bao gồm một cái gì đó được gọi là rối loạn giai đoạn ngủ muộn . Nếu bạn bị như vậy, ngủ trước 2 giờ sáng là điều khó khăn. Buổi sáng thức dậy cũng vậy.

Mọi người cũng có thể thử nếu họ có công việc làm gián đoạn lịch trình ngủ điển hình, một tình trạng được gọi là rối loạn công việc khi ngủ.

Nó cũng được sử dụng để điều trị hoặc ngăn ngừa tình trạng tụt hậu của máy bay phản lực. Đó là cảm giác mệt mỏi , chán nản mà một số người nhận được khi họ di chuyển qua các múi giờ.

Các bác sĩ cũng đang nghiên cứu để xem liệu melatonin có thể giúp:

• Bệnh Alzheimer

• Ung thư

• Bệnh xơ cứng teo cơ bên (ALS)

• Huyết áp ban đêm cao

• Các vấn đề về giấc ngủ ở trẻ bị rối loạn phổ tự kỷ

Nó có an toàn không?

Mặc dù melatonin thường mang lại ít tác dụng phụ hơn các loại thuốc ngủ khác nhưng bạn vẫn có thể mắc phải:

• Ngủ ngày

• Đau đầu

• Chóng mặt

• Khó chịu ở dạ dày

• Sự lo ngại

• Cáu kỉnh

• Một cảm giác "nặng đầu"

• Trầm cảm trong thời gian ngắn

Chất bổ sung melatonin có thể gây ra vấn đề nếu bạn dùng chúng với một số loại thuốc, bao gồm:

• Thuốc làm loãng máu ( thuốc chống đông máu )

• Thuốc ức chế hệ thống miễn dịch (thuốc ức chế miễn dịch)

• Thuốc tiểu đường

• Thuốc tránh thai

Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang nghĩ đến việc dùng bất kỳ chất bổ sung nào, đặc biệt nếu bạn dùng bất kỳ loại thuốc nào hoặc có tình trạng sức khỏe.

Dạng tự nhiên của melatonin có thể có vi rút hoặc các vấn đề khác. Nếu bạn dùng melatonin, hãy chọn loại tổng hợp.

Nó hoạt động tốt như thế nào?

Mọi người phản ứng khác nhau với các loại thuốc và chất bổ sung, vì vậy melatonin có thể có hoặc có thể không phù hợp với bạn.

Một số nghiên cứu cho biết nó có thể giúp giảm thiểu tình trạng trễ máy bay và một số vấn đề về giấc ngủ như rối loạn giai đoạn ngủ muộn, rối loạn làm việc theo ca và một số rối loạn giấc ngủ ở trẻ em.

Nghiên cứu khác cho thấy nó có thể cho phép những người bị mất ngủ đi vào giấc ngủ nhanh hơn một chút. Nó cũng có thể giúp bạn ngủ ngon hơn suốt đêm, nhưng không nhất thiết phải lâu hơn.

Vẫn còn nhiều nghiên cứu đã chỉ ra rằng melatonin không giúp ích gì cho các vấn đề về giấc ngủ. Cũng không có đủ nghiên cứu để nói rằng nó có ích với bất kỳ vấn đề nào không liên quan đến giấc ngủ.

Tài liệu tham khảo y tế WebMD được đánh giá bởi Melinda Ratini, DO, MS vào ngày 18 tháng 3 năm 2020

Tổng quat

Melatonin là một loại hormone trong cơ thể bạn có vai trò trong giấc ngủ. Việc sản xuất và giải phóng melatonin trong não được kết nối với thời gian trong ngày, tăng khi trời tối và giảm khi trời sáng. Sản xuất melatonin giảm dần theo tuổi tác.

Melatonin cũng có sẵn dưới dạng thực phẩm bổ sung, điển hình là viên uống. Hầu hết các chất bổ sung melatonin được sản xuất trong phòng thí nghiệm.

Mọi người thường sử dụng melatonin cho các chứng rối loạn giấc ngủ, chẳng hạn như mất ngủ và trễ máy bay. Không giống như nhiều loại thuốc ngủ, bạn không có khả năng trở nên phụ thuộc vào melatonin, giảm phản ứng sau khi sử dụng lặp đi lặp lại (thói quen) hoặc cảm thấy buồn nôn.

Chứng cớ

Nghiên cứu về việc sử dụng melatonin cho các điều kiện cụ thể cho thấy: 

Rối loạn giấc ngủ theo nhịp điệu Circadian ở người mù. Melatonin có thể giúp cải thiện những rối loạn này ở người lớn và trẻ em.

Giai đoạn ngủ muộn (rối loạn giấc ngủ giai đoạn ngủ-thức muộn). Trong chứng rối loạn này, giấc ngủ của bạn bị trễ hơn giấc ngủ thông thường từ hai giờ trở lên, khiến bạn đi ngủ muộn hơn và thức dậy muộn hơn. Nghiên cứu cho thấy melatonin làm giảm thời gian cần thiết để đi vào giấc ngủ và thúc đẩy việc bắt đầu giấc ngủ ở người lớn và trẻ em mắc chứng này. Nói chuyện với bác sĩ của con bạn trước khi cho trẻ uống melatonin.

Mất ngủ. Nghiên cứu cho thấy melatonin có thể giúp giảm thiểu tình trạng mất khả năng đi vào giấc ngủ và ngủ (mất ngủ) bằng cách cải thiện một chút tổng thời gian ngủ, chất lượng giấc ngủ và thời gian bạn đi vào giấc ngủ.

Độ trễ máy bay phản lực. Bằng chứng cho thấy melatonin có thể cải thiện một cách khiêm tốn các triệu chứng chậm máy bay, chẳng hạn như sự tỉnh táo.

Làm việc theo ca rối loạn. Một số nghiên cứu cho thấy melatonin có thể cải thiện chất lượng và thời lượng giấc ngủ ban ngày ở những người có công việc yêu cầu họ làm việc ngoài lịch trình truyền thống từ sáng đến tối.

Rối loạn chu kỳ ngủ-thức. Melatonin có thể giúp điều trị những rối loạn này ở trẻ em bị một số khuyết tật.

Nghiên cứu gần đây cũng đang khám phá liệu melatonin có thể cải thiện tình trạng suy giảm nhận thức ở những người mắc bệnh Alzheimer và ngăn ngừa tổn thương tế bào liên quan đến bệnh xơ cứng teo cơ một bên (ALS) hay không.

 

Lấy của chúng tôi

Đèn xanh: Nói chung là an toàn

Nói chung là an toàn

Cơ thể của bạn có thể sản xuất đủ melatonin cho nhu cầu chung của nó. Tuy nhiên, bằng chứng cho thấy melatonin thúc đẩy giấc ngủ và an toàn khi sử dụng trong thời gian ngắn. Melatonin có thể được sử dụng để điều trị giai đoạn ngủ muộn và rối loạn giấc ngủ nhịp sinh học ở người mù và giúp giảm chứng mất ngủ. Xử lý melatonin như với bất kỳ loại thuốc ngủ nào và sử dụng dưới sự giám sát của bác sĩ.

 

An toàn và tác dụng phụ

Melatonin dùng đường uống với lượng thích hợp thường an toàn. Melatonin có thể gây ra:

 

Đau đầu

Chóng mặt

Buồn nôn

Buồn ngủ

Các tác dụng phụ melatonin ít phổ biến hơn có thể bao gồm cảm giác trầm cảm kéo dài trong thời gian ngắn, run nhẹ, lo lắng nhẹ, chuột rút ở bụng, khó chịu, giảm tỉnh táo, lú lẫn hoặc mất phương hướng và huyết áp thấp bất thường (hạ huyết áp).

Vì melatonin có thể gây buồn ngủ ban ngày, không lái xe hoặc sử dụng máy móc trong vòng năm giờ sau khi dùng chất bổ sung. 

Không sử dụng melatonin nếu bạn mắc bệnh tự miễn dịch. 

Tương tác

Các tương tác thuốc có thể xảy ra bao gồm:

Thuốc chống đông máu và thuốc chống tiểu cầu, thảo mộc và thực phẩm chức năng. Những loại thuốc, thảo mộc và chất bổ sung làm giảm đông máu. Kết hợp sử dụng melatonin với chúng có thể làm tăng nguy cơ chảy máu.

Thuốc chống co giật. Melatonin có thể ức chế tác dụng của thuốc chống co giật ở trẻ em bị khuyết tật thần kinh.

Thuốc huyết áp. Melatonin có thể làm trầm trọng thêm huyết áp ở những người dùng thuốc huyết áp.

Thuốc ức chế thần kinh trung ương. Sử dụng melatonin cùng với việc sử dụng những loại thuốc này có thể gây ra tác dụng an thần phụ gia.

Thuốc chữa bệnh tiểu đường. Melatonin có thể ảnh hưởng đến lượng đường. Nếu bạn sử dụng thuốc điều trị bệnh tiểu đường, hãy sử dụng melatonin một cách thận trọng.

Thuốc tránh thai. Sử dụng thuốc tránh thai có melatonin có thể làm tăng tác dụng và tác dụng phụ có thể có của melatonin.

Chất nền cytochrome P450 1A2 (CYP1A2) và cytochrome P450 2C19 (CPY2C19). Sử dụng melatonin một cách thận trọng nếu bạn dùng các loại thuốc như diazepam (Valium) và những thuốc khác bị ảnh hưởng bởi các enzym này.

Fluvoxamine (Luvox). Chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc này có thể làm tăng nồng độ melatonin, gây buồn ngủ quá mức không mong muốn.

Thuốc ức chế miễn dịch. Melatonin có thể kích thích chức năng miễn dịch và can thiệp vào liệu pháp ức chế miễn dịch.

Thuốc hạ ngưỡng co giật. Dùng melatonin với những loại thuốc này có thể làm tăng nguy cơ co giật.

10 lợi ích sức khỏe của Melatonin

Bởi TristaCập nhật: Ngày 19 tháng 5 năm 2020

Melatonin là một loại hormone được sản xuất trong tuyến tùng của bạn. Bạn có thể đã biết melatonin là một chất hỗ trợ giấc ngủ tự nhiên như thế nào. Trong một số trường hợp mọi người khó ngủ, việc bổ sung melatonin có thể giúp ích. Tuy nhiên, đó không phải là lợi ích sức khỏe duy nhất của loại hormone này.

Quảng cáo

1 . Điều trị GERD và chứng ợ nóng

Bạn có biết melatonin có thể ngăn chặn axit dạ dày? Nó cũng có thể bảo vệ thực quản của bạn khỏi tác động của axit dịch vị. Nếu bạn bị ợ chua từ trung bình đến nặng, bạn có thể được hưởng lợi từ melatonin. Mặc dù cần phải nghiên cứu thêm nhưng các nghiên cứu cho thấy melatonin cùng với vitamin B và axit amin có thể cải thiện các triệu chứng ợ chua tốt hơn thuốc chặn axit Prilosec. Tương tự như vậy, melatonin là một phương pháp tự nhiên nhưng hiệu quả đối với GERD. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về việc bổ sung đa chất dinh dưỡng với vitamin B, axit amin và khoảng sáu miligam melatonin khoảng 30 đến 60 phút trước khi đi ngủ để ngăn ngừa và điều trị GERD.

2 . Ngăn ngừa và chữa chứng đau nửa đầu

Nếu bạn bị đau đầu, bạn có thể có lợi khi dùng melatonin. Neurology đã công bố một nghiên cứu cho thấy ba miligam melatonin uống 30 phút trước khi đi ngủ có thể giúp giảm thời gian cũng như tần suất cơn đau nửa đầu. Mặc dù cần phải nghiên cứu thêm, melatonin có thể là chìa khóa để thoát khỏi những cơn đau đầu khó chịu.

3 . Bảo vệ sức khỏe tim mạch

Dùng melatonin có thể giúp ích cho tim của bạn. Nghiên cứu cho thấy nó có thể giúp giảm mức cholesterol cũng như huyết áp của bạn. Với đặc tính chống viêm và tác dụng chống oxy hóa, loại hormone đặc biệt này có thể làm giảm nguy cơ mắc các bệnh tim mạch, đặc biệt nếu bạn đã bị đau tim hoặc ngừng tim. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về việc uống ba miligam melatonin khoảng 30 đến 60 phút trước khi đi ngủ.

4 . Giúp ngăn ngừa bệnh tiểu đường

Mặc dù hầu hết các nguyên nhân gây ra bệnh tiểu đường Loại 2 bao gồm những thứ như chế độ ăn uống kém và tập thể dục, tiền sử gia đình và cân nặng quá mức, nhưng mức độ melatonin thấp cũng có thể là một vấn đề cơ bản. Nghiên cứu Sức khỏe của Y tá đã tiến hành một sinh viên với 740 phụ nữ; một nửa phát triển bệnh tiểu đường từ năm 2000 đến 2012 và nửa còn lại thì không. Những người không bị tiểu đường cũng có lượng melatonin trong máu cao hơn đáng kể. Tiết ra một lượng thấp melatonin vào ban đêm có thể tăng gấp đôi nguy cơ mắc bệnh tiểu đường.

5 . Bảo vệ mắt khỏi thoái hóa điểm vàng

Với đặc tính chống oxy hóa mạnh mẽ, melatonin có thể giúp ngăn ngừa thoái hóa điểm vàng. Nó có thể bảo vệ các tế bào võng mạc khỏi bị hư hại do các gốc tự do gây ra. Bằng cách uống ba miligam melatonin trước khi đi ngủ trong nửa năm có thể hữu ích. Một nghiên cứu cho thấy chất bổ sung cho phép độ sắc nét thị giác duy trì ổn định. Do đó, melatonin có thể ngăn ngừa sự suy thoái võng mạc. 6 . Giảm thiểu chứng ù tai

Bạn có bị ù hoặc ù tai không? Tình trạng này được gọi là ù tai. Mặc dù chứng bệnh này thường biến mất khi thần kinh của bạn điều chỉnh, nhưng một số người đối phó với các triệu chứng trong một thời gian dài. Điều này cuối cùng có thể dẫn đến trầm cảm hoặc lo lắng. Viện Tai và Mắt Đại học Bang Ohio đã tiến hành một thử nghiệm lâm sàng nhằm kiểm tra lợi ích của melatonin với chứng ù tai. Nghiên cứu cho thấy rằng uống ba miligam melatonin vào ban đêm trong khoảng một tháng sẽ làm giảm đáng kể các triệu chứng ù tai. Trường Đại học Y khoa Washington cũng phát hiện ra kết quả tương tự.

7 . Giúp điều trị ung thư vú

Phụ nữ bị ung thư vú dùng tamoxifen, một loại thuốc hóa trị, cũng có thể được hưởng lợi từ melatonin. Thêm melatonin vào chế độ điều trị có thể giúp thu nhỏ khối u vú. Các nghiên cứu khác tiết lộ rằng mức melatonin thấp có liên quan đến nguy cơ ung thư vú cao hơn. Thảo luận về những rủi ro và lợi ích của việc dùng melatonin với nhà cung cấp dịch vụ y tế của bạn.

8 . Ngăn ngừa ung thư tuyến tiền liệt

Có một số nghiên cứu liên quan đến melatonin và phòng chống ung thư tuyến tiền liệt. Oncology Reports đã công bố một nghiên cứu cho thấy melatonin có thể làm chậm đáng kể việc tạo ra các tế bào ung thư tuyến tiền liệt. Mặc dù cần phải nghiên cứu thêm, những người đàn ông có mức melatonin thấp hơn có thể có nhiều nguy cơ bị ung thư tuyến tiền liệt hơn trong cuộc đời của họ.

Bởi TristaCập nhật: Ngày 19 tháng 5 năm 2020

9 . Giảm bớt căng thẳng

Khi bạn căng thẳng, hormone cortisol của bạn tăng lên. Melatonin có thể giúp kiểm soát lượng kích thích mà cơ thể trải qua. Nếu bạn cảm thấy lo lắng, melatonin có thể làm giảm các triệu chứng liên quan như mệt mỏi vào ban ngày hoặc mất ngủ vào ban đêm cùng với cảm giác buồn ngủ hoặc bồn chồn. Melatonin có thể thúc đẩy sự bình tĩnh và tâm trạng thoải mái.

 

10 . Tăng cường hệ thống miễn dịch

Như đã đề cập trước đây, melatonin là một chất chống oxy hóa. Nếu cơ thể bạn nghi ngờ tình trạng ức chế miễn dịch, melatonin có thể kích thích hệ thống miễn dịch phản ứng. Nó cũng có đặc tính chống viêm. Nếu bạn đối phó với tình trạng viêm cấp tính, melatonin sẽ tăng cường phản ứng của hệ thống miễn dịch. Nói chuyện với bác sĩ hoặc chuyên gia dinh dưỡng để đảm bảo bạn có đủ melatonin trong cơ thể.

 

SOURCES

 

Famotidine Uses&oq=Famotidin&aqs\

https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a687011.html#:

https://www.webmd.com/drugs/2/drug-5035-2033/famotidine-oral/famotidine-oral/details

https://www.webmd.com/sleep-disorders/what-is-melatonin

https://www.mayoclinic.org/drugs-supplements-melatonin/art-20363071

https://www.nccih.nih.gov/health/melatonin-what-you-need-to-know

https://facty.com/lifestyle/wellness/10-health-benefits-of-melatonin/?st

https://facty.com/lifestyle/wellness/10-health-benefits-of-melatonin/2/

 

 

 

 

 

---

Tặng Kim Âu

Chính khí hạo nhiên! Tổ Quốc tình.
Nghĩa trung can đảm, cái thiên thanh.
Văn phong thảo phạt, quần hùng phục.
Sơn đỉnh vân phi, vạn lý trình.

Thảo Đường Cư Sĩ.

 

SERVED IN A NOBLE CAUSE

 

 

 

Vietnamese commandos : hearing before the Select Committee on Intelligence

of the United States Senate, One Hundred Fourth Congress, second session ...

Wednesday, June 19, 1996

 

CLIP RELEASED JULY 21/2015

https://www.youtube.com/watch?list=PLEr4wlBhmZ8qYiZf7TfA6sNE8qjhOHDR6&v=6il0C0UU8Qg

  

 

US SENATE APPROVED VIETNAMESE COMMANDOS COMPENSATION BILL

http://www.c-span.org/video/?73094-1/senate-session&start=15807

BẮT ĐẦU TỪ PHÚT 4:22:12 - 4:52:10  (13.20 - 13.50)

 

---

Liên lạc trang chủ

E Mail: kimau48@yahoo.com, kimau48@gmail.com

Cell: 404-593-4036

 

Những người lính một thời bị lãng quên: Viết Lại Lịch Sử

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

---

VIETNAMESE COMMANDOS

1. Một Trang Lịch Sử

2. Viết Lại Lịch Sử  Video

3. Secret Army Secret War Video

4. Đứng Đầu Ngọn Gió Video

5. Con Người Bất Khuất Video

6. Dấu Chân Biệt Kích Video

7. Kiểm Lại Hồ Sơ Biệt Kích Video

8. Huyền thoại về:"Những người lính một thời bị lãng quên" Kim Âu

9. Phản Bội Kim Âu

10. Tiếng Nói Công Lý Kim Âu

11. Vietnam’s ‘Lost Commandos’ Gain Recognition in Senate

12. President Unit Citation at Fort Bragg

13. Vietnamese Commando never knew U.S. declared him dead

14. Back from the dead

15. Bill of Compensation

16. Miami! Gian Hùng Lộ Mặt  Kim Âu 

17. Honoring Vietnamese Commandos

18. Honoring South Vietnamese Army

19. Vietnamese Commandos Win Last Battle

20. Uncommon Betrayal

21. Go to congress

22. Trong Giòng Lịch Sử Kim Âu

23. Oplan 21 Kim Âu

24. Biệt Kích Gỉa, Biệt Kích Thật Kim Âu

25. Xuyên Tạc Lịch Sử Kim Âu

26. Cảm Nghĩ Đầu Xuân (2011)

27. Những Tên Miệng Hùm Gan Sứa Kim Âu

28. Loretta Sanchez Không Hề Gian Dối Kim Âu

29. Ăn Qủa Nhớ Kẻ Trồng Cây Kim Âu

30. The Secret war against Hanoi Richard H. Shultz Jr.

31. Lá Thư Tự Thú

32. Người Tù Kiệt Xuất

33. Hồi Chuông Báo Tử I

34. Hồi Chuông Báo Tử II

35. Hồi Chuông Báo Tử III

36. Hồi Chuông Báo Tử IV

37. Thư Trả Lời Mai Nhuệ Anh

38. Thánh Nhân Vô Phí Vật

39. Đặc Biệt Cho Nhóm 10%

40. Phân Định Chính Tà

41. Phân Ðịnh Chính Tà 1

42. Phân Ðịnh Chính Tà 2

43. Phân Ðịnh Chính Tà 3

44. Hư Danh - Hư Cấu

45. Kim Âu Trả Lời Phỏng Vấn Hồng Phúc

46. Hồng Phúc Phỏng Vấn Tourison. Lê Ngung

47. Sư Thật Về Nguyễn Hữu Luyện

48. Tri Nhân Tri Diện Bất Tri Tâm

49. Nguyên Uỷ Một Vụ Kiện

50. Trả Lời Câu Hỏi Của Một Vi Hữu

---

 

 

Binh Thư Yếu Lược Trần Quốc Tuấn * Một Trang Lịch Sử

Vietnamese Commandos' History * Vietnamese Commandos vs US Government * Lost Army Commandos

Bill of Compensation * Never forget * Viết Lại Lịch Sử  Video * Secret Army Secret War Video

Đứng Đầu Ngọn Gió Video * Con Người Bất Khuất Video * Dấu Chân Biệt Kích Video * Kiểm Lại Hồ Sơ Biệt Kích Video

The Secret war against Hanoi Richard H. Shultz Jr.* Gulf of Tonkin Incident * Pentagon Bạch Hóa * The heart of a boy

U.S Debt Clock * Wall Street and the Bolshevik Revolution Antony C. Sutton

Wall Street and the Rise of Hitler Antony C. Sutton * None Dare Call It Conspiracy Gary Allen

Chiến Tranh Tiền Tệ (Currency War) * Confessions of an Economic Hit Man John Perkins

The World Order Eustace Mullin * Trăm Việt trên vùng định mệnh * Chính Đề Việt Nam Tùng Phong (dịch)

OSS vào Việt Nam 1945 Dixee R. Bartholomew - Feis * Lyndon Baines Johnson Library Musuem

Chủ Nghĩa Dân Tộc Sinh Tồn * Nguồn Gốc Dân Tộc Việt Nam Bình Nguyên Lộc

Nghi Thức Ngoại Giao * Lễ Nghi Quân Cách * Sắc lệnh Cờ Vàng * Quốc Tế Cộng Sản

How Does a Bill Become Law? * New World Order * Diplomacy Protocol. PDF

The World Order Eustace Mullin * Why Vietnam? Archimedes L. A. Patti

Vietnam War Document * American Policy in Vietnam

Foreign Relations Vietnam Volum-1 * The Pentagon Papers * Pentagon Papers Archives

Vietnam and Southeast Asia Doc * Vietnam War Bibliogaphy * Công Ước LHQ về Luật Biển

CIA and NGOs * CIA And The Generals * CIA And The House Of Ngo * Global Slavery

Politics of Southeast Asia * Bên Giòng Lịch Sử

Dấu Binh Lửa * Đại Hội Toàn Quân? Phùng Ngọc Sa

Bách Việt  * Lược Sử Thích Ca  * Chủ thuyết Dân Tộc Sinh Tồn

Silenced! The Unsolved Murders of Immigrant Journalists in the USA. Juan Gonzales

Society of Professional Journalists: Code of Ethics download

Douglas Mac Arthur 1962 * Douglas Mac Arthur 1951 * John Hanson, President of the Continental Congress

Phương Pháp Biện Luận * Build your knowledge

To be good writer * Ca Dao -Tục Ngữ * Chùa Bái Đính * Hán Việt

Top 10 Crime Rates  * Lever Act * Espionage Act 1917 * Indochina War * Postdam * Selective Service Act

War Labor Board * War of Industries * War Production Board * WWII Weapon * Supply Enemy * Wold War II * OSS

Richest of The World * Truman Committee   * World Population * World Debt * US Debt Clock *

An Sinh Xã Hội - Cách Tìm IP Email * Public Holiday * Funny National Days

Oil Clock * GlobalResearch * Realworldorder * Thirdworldtraveler * Thrivemovement *Prisonplanet.com *Infowars

Rally protest *Sơ Lược VềThuyền Nhân  *The Vietnamese Population in USA *Lam vs Ngo

VietUni * Funny National Days  * 1DayNotes   

Liên lạc trang chủ

E Mail: kimau48@yahoo.com, kimau48@gmail.com

Cell: 404-593-4036

 

---

 

• Kim Âu Youtube . AKAI

• The Beatles. French Music . Nhạc Pháp . Dalida . Jaune. Ngọc Lan. Thanh Lan. Elvis Phương. Best English1

• Bee Gees . Rolling Stones . Animals . Shadow . Ventures. Dancing Music. 2015

• Uyên Hà - Uyên Hà 1

• http://www.chinhnghia.com/

• http://www.kimau.com

• http://www.tinhhoa.org

• http://www.sos.state.tx.us/corp/forms_boc.shtml

• http://chinhnghiaviet.informe.com/forum/

• http://nguoidalat.informe.com/forum/

• http://chinhnghiamedia.informe.com/forum/

• http://huongduongtxd.com/internet_links.html

• Antiwar. Spartacus Education. Politic of heroin